厄洛替尼和吉非替尼的区别？

厄洛替尼和吉非替尼两种药物在药物适应症、治疗效果、用法用量等方面存在一定区别。建议患者根据自身情况在医生的指导下选择药物治疗。

厄洛替尼在非小细胞肺癌患者治疗中效果显著，可明显增强疗效，具有显著的靶向治疗作用，且不会增加毒副反应。用于治疗胰腺癌时能在体外抑制人胰腺癌细胞的生长，发挥抑制胰腺癌肿瘤细胞增殖的作用。

药物适应症

厄洛替尼是一种靶向治疗药物，临床适用于治疗非小细胞肺癌以及胰腺癌。

吉非替尼是一种新型表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，其靶向参与肿瘤生长和分化的细胞信号。适用于一线治疗经FDA批准的检测方法检测出肿瘤存在表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

治疗效果

1、厄洛替尼对于非小细胞肺癌的效果：一项实验探讨了厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。选取176例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象，分为对照组(88例)与实验组(88例)。对照组采用多西他赛进行治疗，实验组则采用厄洛替尼治疗。比较两组患者的随访1年生存情况、不良反应及疾病缓解情况。结果显示实验组患者随访1年的疾病无进展生存时间长于对照组，生存期间的生存质量评分高于对照组。由此得出结论，厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果显著，1年生存状况良好，疾病缓解率高。

2、厄洛替尼对于胰腺癌的效果：一项实验探讨了进展期胰腺癌患者实施厄洛替尼联合化疗治疗的临床效果。选择100例进展期胰腺癌患者，随机分为两组，对照组、研究组，其中对照组予以口服厄洛替尼单一治疗，研究组予以厄洛替尼联合化疗治疗。对组间的不良反应发生率(胃肠道反应率、皮疹率、乏力率)与治疗总有效率进行指标对比。结果研究组不良反应发生率比对照组低，且其治疗总有效率指标比对照组更高。由此可见，厄洛替尼联合化疗治疗进展期胰腺癌的临床效果显著，可以有效改善患者的临床症状，降低其不良反应发生率和提高临床治疗效果。

吉非替尼(易瑞沙)是一种口服活性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，处于高级临床开发阶段，是第一个获得批准的同类药物。大量证据表明，吉非替尼在以前治疗的晚期非小细胞肺癌中具有显著的抗肿瘤活性，并能快速改善症状。这种口服制剂通常耐受性良好。吉非替尼对依赖EGFR相关生长和存活机制的其他实体瘤也显示出有希望的疗效。

用法用量

厄洛替尼口服，每天一次，用于治疗肺癌时，推荐剂量为150mg。用于治疗胰腺癌时，推荐剂量为100mg，与吉西他滨联合使用，空腹服用。

吉非替尼的推荐剂量为250mg口服，每日1次，与或不与食物同服。若漏服一剂，不可在下次给药后12小时内服用漏服的剂量。

对于吞咽困难的患者来说，需要将吉非替尼片剂浸入4-8盎水中，将片剂滴在水中，搅拌约15min，立即饮用该液体或通过鼻胃管给药。再用4-8盎司水冲洗容器，并立即饮用或通过鼻胃管给药。

药物过量

健康受试者单次口服达1000g的厄洛替尼和癌症患者每周口服达1600g的厄洛替尼已被耐受。健康受试者每天两次重复服用200单药厄洛替尼，仅服用几天后耐受性就很差。根据这些研究的数据，超过推荐剂量可能会出现不可接受的严重不良反应发生率，如腹泻、皮疹和肝转氨酶升高。如果怀疑用药过量，应停用厄洛替尼并进行对症治疗。

而吉非替尼暴露量不随剂量增加而增加，不良事件的严重程度多为轻度至中度，与吉非替尼的已知安全性特征一致。如果怀疑药物过量，中断吉非替尼，进行支持性治疗，并观察直至临床稳定。吉非替尼用药过量后，无应采取的具体措施或治疗。

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