不同剂量的卡巴他赛治疗效果有一定的差异,但是差异性比较小。
在卡巴他赛的早期临床试验中,卡巴他赛的25mg/m²剂量组的肿瘤缓解率有所提高,可能是由于剂量差异导致。卡巴他赛20mg/m²剂量组的不良反应发生率最低,表明该剂量的卡巴他赛可能具有较好的疗效和安全性,由此可见,不同剂量的卡巴他赛治疗效果和副作用都有一定的差异。
卡巴他赛(Cabazitaxel)通过抑制微管蛋白的聚合,从而破坏肿瘤细胞的纺锤体,最终导致细胞死亡,于2010年6月17日首次获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,适用于治疗先前用含多西紫杉醇的治疗方案治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌。
在一项非劣效性、多中心、随机、开放性研究中评估卡巴他赛(Cabazitaxel)的疗效和安全性,研究一共纳入1200名转移性去势抵抗性前列腺癌患者,先前接受了含多西他赛的方案治疗,随机接受卡巴他赛25mg/m²(n=602)或20mg/m²(n=598)剂量治疗,疗效结果是总生存期(OS)。
研究证明,在意向性治疗人群中,与卡巴他赛25mg/m²相比,卡巴他赛20mg/m²的总生存率(OS)不劣于卡巴他赛25mg/m²,卡巴他赛20mg/m²组和卡巴他赛25mg/m²组的估计中位OS分别为15.1个月和15.9个月,观察到的OS风险比(HR)为1.042。卡巴他赛20mg/m²组的中位生存期为13.4个月,卡巴他赛25mg/m²组中位生存期为14.5个月。
在旨在评估异质性的亚组分析中,根据ECOG表现状态评分、疾病可测量性或地区的分层因素,在亚组中,卡巴他赛25mg/m²组与J卡巴他赛22mg/m²组的OS无显著差异。
1、血液和淋巴系统疾病:贫血、白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、发热性中性粒细胞减少。
2、胃肠疾病:腹泻、恶心、便秘、呕吐、腹痛、口腔炎。
3、全身疾病:乏力、无力、周围水肿、发热。
4、肌肉骨骼和结缔组织疾病:背痛、骨痛、关节痛、四肢疼痛。
5、神经系统疾病:味觉障碍、周围感觉神经病、头昏眼花、头痛。
出现以上副作用后需要由医生判断是否需要进行处理,在接受卡巴他赛治疗期间应注意休息,避免过度劳累,避免熬夜,保证充足的睡眠时间,出现腹泻时可使用洛哌丁胺或蒙脱石散等药物缓解症状,便秘时可服用乳果糖等通便药物。另外,卡巴他赛可能会导致脱发,通常停药后可恢复,也可以使用抗脱发药物如米诺地尔等减轻症状。
虽然不能确定不同剂量的卡巴他赛是否具有很大的疗效差异,但是根据现有的临床试验结果,卡巴他赛的20mg/m²、25mg/m²剂量组可能具有较好的疗效和安全性,在选择卡巴他赛的治疗剂量时,应该根据患者的具体情况和医生的建议来决定。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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