对卡巴他赛或该制剂的任何组分严重超敏反应患者禁用;
中性粒细胞计数≤1,500/mm3的患者禁用。
严重的肝损害(总胆红素>3倍ULN)患者禁用。
怀孕患者禁用
禁止与黄热病疫苗同时接种疫苗。
1、嗜中性粒细胞≤1,500/mm的患者禁用卡巴他赛。密切监测血红蛋白《10 g/dL的患者。用药期间可能出现骨髓抑制,表现为贫血、血小板减少和/或全血细胞减少、中性粒细胞减少。在第1周期期间和之后的每个治疗周期之前,必须每周监测全血计数,以便在需要时调整剂量。
2、与年轻患者相比,年龄≥65岁的患者发生以下3-4级不良反应的几率更高;年龄≥65岁的患者更容易出现某些不良反应,包括中性粒细胞减少症和发热性中性粒细胞减少症。
3、开始输注卡巴他赛后几分钟内可能会出现超敏反应,因此应提供治疗低血压和支气管痉挛的设施和设备。可能出现严重的过敏反应,可能包括全身皮疹/红斑、低血压和支气管痉挛。在开始输注卡巴他赛之前,给所有患者预先用药。
4、有时可能会出现恶心、呕吐和严重腹泻。随机临床试验中出现了与腹泻和电解质失衡相关的死亡。建议进行止吐预防。
5、在随机临床试验(TROPIC)中,接受卡巴他赛治疗的患者中有4%出现任何程度的肾衰竭,应采取适当的措施来确定肾衰竭的原因并积极治疗。
6、在服用卡巴他赛期间,监测先前接受盆腔放疗的患者是否有膀胱炎的体征和症状。出现严重出血性膀胱炎的患者应中断或停用卡巴他赛。治疗严重出血性膀胱炎可能需要药物和/或手术支持治疗。
7、严重肝功能损害(总胆红素》3 × ULN)的患者禁用卡巴他赛,轻度和中度肝功能损害患者应谨慎使用卡巴他赛,并密切监测其安全性。
卡巴他赛是一种半合成微管抑制剂,通过稳定微管诱导细胞死亡,被批准与泼尼松联合用于治疗已接受含多西紫杉醇方案治疗的 mCRPC(转移性去势抵抗性前列腺癌) 患者。
这种紫杉烷衍生物的批准主要基于一项随机、开放标签试验的结果,该试验的受试者为 mCRPC 患者,每 3 周静脉注射卡巴他赛 25 mg/m 2或米托蒽醌 (Novantrone) 12 mg/m 2。两者均与泼尼松 10 毫克/天联合使用。卡巴他赛的中位生存期为 15.1 个月,米托蒽醌的中位生存期为 12.7 个月。
卡巴他赛是对含多西紫杉醇方案难治的 mCRPC 患者有效的二线药物。卡巴他赛与现有 mCRPC 一线治疗方案的比较研究正在进行中。
更多关于卡巴他赛疗效的内容可以点击:卡巴他赛治疗前列腺癌的效果怎么样?这篇文章有详细的介绍。
卡巴他赛是一种新型第二代半合成微管抑制剂(特别是紫杉烷衍生物),可通过稳定微管诱导细胞死亡。卡巴他赛刺激微管聚合并抑制微管细胞分裂,从而阻止肿瘤细胞周期和肿瘤增殖。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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