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卡巴他赛推荐剂量及不良反应剂量调整?

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医学编辑李莹
2023-11-08 14:00

卡巴他赛(JEVTANA)的推荐剂量基于体表面积(BSA)的计算,为20 mg/m2,每三周一小时静脉输注一次,在整个JEVTANA治疗期间每天口服泼尼松10 mg。

关于卡巴他赛

卡巴他赛(JEVTANA,cabazitaxel)是一种半合成紫杉烷类衍生物,其作用机制与多西他赛相似,也是一种微管抑制剂,可干扰癌细胞的有丝分裂过程,达到抑制癌细胞增殖的目的。主要用于治疗多西他赛耐药和不耐药的去势抵抗性前列腺癌。此外,研究发现, 卡巴他赛在治疗多种实体瘤(如乳腺癌、黑色素瘤、头颈部癌、结直肠癌、肺癌及胰腺癌等)方面也有较好作用,具有广谱抗肿瘤活性,其临床应用前景广阔。

卡巴他赛剂量信息

1、JEVTANA的推荐剂量基于体表面积(BSA)的计算,为20 mg/m2,每三周一小时静脉输注一次,在整个JEVTANA治疗期间每天口服泼尼松10 mg。

2、25 mg/m2的剂量可由医疗保健提供者酌情用于选定的患者。

3、对于具有高危临床特征的患者,建议使用G-CSF进行初级预防。考虑对所有接受25 mg/m2剂量的患者进行G-CSF初级预防。

4、在每次服用JEVTANA前至少30分钟,使用以下静脉注射药物减少过敏反应的风险和/或严重程度:

(1)抗组胺药(右氯苯那敏5 mg,或苯海拉明25 mg或等效抗组胺药),

(2)皮质类固醇(地塞米松8 mg或等效类固醇)、

(3)H2拮抗剂。

5、建议进行止吐预防,必要时可口服或静脉注射。

6、JEVTANA注射液单剂量小瓶在给药前需要两次稀释。

卡巴他赛

卡巴他赛不良反应剂量调整

如表1所述,针对不良反应减少或停止JEVTANA给药。

表1:JEVTANA治疗患者不良反应的推荐剂量调整

毒性

剂量调整

尽管接受了适当的药物治疗,包括粒细胞集落刺激因子(G-CSF ),但中性粒细胞减少症持续≥3级(超过1周)

延迟治疗,直到中性粒细胞计数达到

> 1,500细胞/mm3,则减少JEVTANA的剂量

一个剂量水平。使用G-CSF进行二级预防。

发热性中性粒细胞减少症或中性粒细胞减少症感染

延迟治疗,直到好转或消退,直到中性粒细胞计数> 1,500细胞/mm3,然后将JEVTANA的剂量减少一个剂量水平。使用G-CSF进行二级预防。

3级腹泻或持续腹泻,尽管

适当的药物、液体和电解质替换

延迟治疗,直到病情好转或缓解,然后将JEVTANA的剂量减少一个剂量水平。

2级周围神经病

延迟治疗,直到病情好转或缓解,然后将JEVTANA的剂量减少一个剂量水平。

3级以上周围神经病

停止JEVTANA。

剂量为20 mg/m2但需要减量的患者应将JEVTANA的剂量降至15mg/m2。

剂量为25 mg/m2的患者需要减少剂量时,应将JEVTANA的剂量降至20 mg/m2。可以考虑再减少一次剂量至15mg/m2。

肝损伤的剂量调整

1、轻度肝功能损害(总胆红素> 1至≤1.5 ×正常值上限(ULN)或AST> 1.5 × ULN):以20 mg/m2的剂量给予JEVTANA。

2、中度肝功能损害(总胆红素> 1.5至≤3 × ULN,AST = any):根据这些患者的耐受性数据,以15 mg/m2的剂量给予JEVTANA然而,这种剂量的功效是未知的。

3、严重肝功能损害(总胆红素> 3 × ULN):严重肝功能损害患者禁用JEVTANA。

用于强CYP3A抑制剂的剂量调整

作为CYP3A强抑制剂的合用药物(如酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)可能会增加卡巴他赛的血浆浓度。避免将JEVTANA与这些药物同时服用。如果患者需要同时服用强效CYP3A抑制剂,可考虑减少25%的JEVTANA剂量。

相关热文推荐:卡巴他赛是什么药?

注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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