索托拉西布什么时候能在中国使用?

目前，索托拉西布在中国尚未获得药物监管部门的批准，因此在国内尚未上市。但患者也可以选择去海南博鳌医院看诊用药。据了解，索托拉西布在中国的药品审评审批流程正在积极推进，以加速新药的准入速度。

索托拉西布的购买渠道

1、医院和诊所：

患者可以前往已经上市索托拉西布的地区的医院或诊所，由专业医生开具处方，并在医院药房或诊所购买索托拉西布。这是最直接、最可靠的购买方式，因为医生可以根据患者的具体情况评估是否适合使用该药物，并提供相应的用药建议。

2、药品零售药房：

在一些国家，索托拉西布可能会在药品零售药房出售。然而，患者仍然需要凭医生的处方购买，并且需要确保选择的药房是正规、合法的。

3、在线药品平台：

随着互联网的发展，一些在线药品平台也提供了索托拉西布的购买服务。患者可以通过这些平台提交医生开具的处方，并选择药品配送方式。然而，在选择在线平台时，患者需要确保其是合法、有资质的药品销售平台，以确保购买的药物是真实、有效的。

4、制药公司直销：

一些制药公司可能直接向患者销售其生产的药物，包括索托拉西布。患者可以通过制药公司的官方网站或客服渠道了解购买流程，并获取相关的医疗文件以确保合法使用。

5、海外医疗服务机构：

患者也可以在线查找国内专业的有资质的海外医疗服务机构，可以帮助患者获取药物，能保证是正品，而且邮寄到家，性价比相对来说是比较高的，不用长途跋涉的去买药，但需要找到正规的机构，以免上当受骗。

索托拉西布的适应症和用法用量

索托拉西布也称为AMG510，sotorasib，Lumakras，可以用于治疗KRAS G12C突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者，这些患者至少接受过一次系统治疗。

索托拉西布推荐剂量:每日一次，口服960mg。每天服用1次，大约每天的同一时间服用。索托拉西布可以延长肺癌患者的生存期，提高患者的生活质量。

索托拉西布的治疗效果

在一项单组 2 期试验中，研究了曾接受过标准疗法治疗的 KRAS p.G12C 突变晚期 NSCLC 患者口服索托拉西布的活性。

试验结果

在126名入选患者中，大多数（81.0%）曾接受过铂类化疗和程序性死亡1（PD-1）或程序性死亡配体1（PD-L1）抑制剂。根据中央审查，124 名患者在基线时患有可测量的疾病，并接受了反应评估。46名患者（37.1%）观察到客观反应，其中4人（3.2%）为完全反应，42人（33.9%）为部分反应。

中位应答持续时间为 11.1 个月。100名患者（80.6%）病情得到控制。无进展生存期中位数为6.8个月，总生存期中位数为12.5个月。

试验结论

在这项2期试验中，索托拉西布疗法为既往接受过治疗的KRAS p.G12C突变NSCLC患者带来了持久的临床获益，且没有出现新的安全性信号。

更多关于索托拉西布安全性的内容可以点击：AMG510(索托拉西布)靶向药的副作用有哪些? 这篇文章详细描述了索托拉西布的副作用等内容。

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参考文献

Skoulidis F, Li BT, Dy GK, Price TJ, Falchook GS, Wolf J, Italiano A, Schuler M, Borghaei H, Barlesi F, Kato T, Curioni-Fontecedro A, Sacher A, Spira A, Ramalingam SS, Takahashi T, Besse B, Anderson A, Ang A, Tran Q, Mather O, Henary H, Ngarmchamnanrith G, Friberg G, Velcheti V, Govindan R. Sotorasib for Lung Cancers with KRAS p.G12C Mutation. N Engl J Med. 2021 Jun 24;384(25):2371-2381. doi: 10.1056/NEJMoa2103695. Epub 2021 Jun 4. PMID: 34096690; PMCID: PMC9116274.