普拉替尼(Pralsetinib)导致的不良反应怎么治疗？

导读：普拉替尼(Pralsetinib)是一种口服受体酪氨酸激酶抑制剂，FDA批准用于治疗患有RET融合的成人非小细胞肺癌、患有RET融合的成人和儿童甲状腺癌以及患有RET突变的成人和儿童髓样甲状腺癌。

普拉替尼(Pralsetinib)的不良反应

1、消化系统反应：包括便秘、腹泻等。

2、心血管系统反应：高血压是使用普拉替尼期间可能出现的问题，需要定期监测血压，并根据需要采取降压措施。

3、血液学反应：包括贫血、中性粒细胞减少症等。

4、肝脏毒性：可能会发生AST和ALT升高，需要定期监测肝功能。

5、疲劳和肌肉骨骼疼痛：使用普拉替尼期间可能感到疲乏或肌肉骨骼疼痛。

普拉替尼(Pralsetinib)不良反应怎么治疗

1、高血压：普拉替尼可能导致血压升高，因此患者在接受治疗期间需要定期监测血压，并根据医生的建议使用降压药物进行管理。

2、肝脏毒性：可能需要定期检查肝功能，如果AST或ALT升高达到3级或以上，可能需要暂停用药，并在医生指导下调整剂量或治疗计划。

3、血液学异常：如中性粒细胞减少症或贫血，可能需要调整剂量或考虑使用生长因子支持治疗。

4、消化系统反应：如腹泻或便秘，可能需要调整饮食、使用止泻药或其他相应的药物治疗。

5、间质性肺疾病/非感染性肺炎：如果患者出现呼吸困难、咳嗽和发热等症状，应立即停用普拉替尼并寻求医疗帮助。根据病情严重程度，可能需要永久停药或在症状缓解后以降低剂量恢复治疗。

6、出血事件：如果发生严重出血，需要立即停用普拉替尼并进行相应治疗。

普拉替尼特殊人群用药

根据动物研究的结果及其作用机制，向孕妇给予普拉替尼(Pralsetinib)可能会对胎儿造成伤害。没有关于孕妇使用普拉替尼(Pralsetinib)的可用数据来告知药物相关风险。

在器官发生期间，妊娠动物口服普拉替尼(Pralsetinib)，导致母体暴露量低于每日一次400mg临床剂量的人类暴露量时出现畸形和胚胎致死，应告知孕妇对胎儿的潜在风险。

患者在接受普拉替尼治疗时应密切监测症状，并随时向医生告知普拉替尼副作用，以便及时调整治疗方案，医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗和管理计划。