




普拉替尼是一种用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌和RET突变甲状腺癌的靶向药物。2025年,普拉替尼的原研药已经纳入医保,报销后的价格会根据各地区的报销比例有所降低。本文将详细介绍2025年普拉替尼的价格、用药准备以及特殊人群的用药注意事项。
普拉替尼的原研药在2025年已经纳入医保,患者在使用时可以享受医保报销,实际支付的价格会根据各地区的报销比例有所不同,某些地区的报销比例可能高达70%。
医保报销后的价格因地区而异。以8277美元的医保中标价格为基准,假设某地区的报销比例为70%,患者实际支付的费用为2483美元。不同地区的报销比例可能有所不同,患者在使用前应咨询当地的医保政策。
卢修斯仿制的普拉替尼规格为100mg*120粒,一盒的价格约为512美元。仿制药的价格相对较低,适合那些无法承担原研药高额费用的患者。仿制药的质量和疗效经过严格监管,患者可以放心使用。
原研药和仿制药的价格差异较大,患者可以根据自身的经济状况和医保政策选择合适的药物,价格仅供参考。
在使用普拉替尼之前,患者需要进行一系列的用药准备,包括基因检测、剂量调整和药物相互作用的管理。
普拉替尼适用于RET融合阳性非小细胞肺癌和RET突变甲状腺癌患者。在使用前,患者需要进行基因检测,以确认是否存在RET基因融合或突变。基因检测可以通过血液或组织样本进行,结果将决定患者是否适合使用普拉替尼。
普拉替尼的推荐剂量为每日一次空腹口服400mg。如果患者出现不良反应,如肝毒性或高血压,可能需要进行剂量调整。剂量调整应根据患者的具体情况和医生的建议进行。
普拉替尼与某些药物可能存在相互作用,特别是CYP3A抑制剂和诱导剂。在使用普拉替尼期间,患者应避免使用强效或中度的CYP3A抑制剂和诱导剂。如果必须同时使用,应调整普拉替尼的剂量。
普拉替尼在特殊人群中的使用需要特别注意,包括孕妇、哺乳期妇女、儿童和老年人。这些人群在使用普拉替尼时,可能需要调整剂量或采取额外的预防措施。
普拉替尼可能对胎儿造成伤害,孕妇应避免使用。哺乳期妇女在使用普拉替尼期间应停止哺乳,以避免药物通过乳汁影响婴儿。
普拉替尼在12岁及以上的儿童中的安全性和有效性已经确定。对于12岁以下的儿童,普拉替尼的安全性和有效性尚未确定,使用时应谨慎。
老年患者在使用普拉替尼时,通常不需要调整剂量。然而,老年患者可能存在其他健康问题,如肝肾功能不全,使用时应密切监测。
在使用普拉替尼前,患者需要进行基因检测和剂量调整,并注意药物相互作用。特殊人群在使用普拉替尼时,应遵循医生的建议。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年03月22日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213721