




普拉替尼是一种用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌和RET突变甲状腺癌的靶向药物,普拉替尼在国内外均获得了批准并上市,为患者提供了新的治疗选择。本文将详细介绍2025年普拉替尼的价格、全球上市情况以及用药准备。
普拉替尼的原研药在2025年已经纳入医保,实际支付的价格会根据各地区的报销比例有所不同,价格仅供参考,需要以实际购买时的价格为准。
医保报销后的价格因地区而异,以8277美元的医保中标价格为基准,假设某地区的报销比例为70%,患者实际支付的费用为2483美元。不同地区的报销比例可能有所不同,患者在使用前应咨询当地的医保政策。
卢修斯仿制的普拉替尼规格为100mg*120粒,一盒的价格约为512美元。仿制药的价格相对较低,适合那些无法承担原研药高额费用的患者。仿制药的质量和疗效经过严格监管,患者可以放心使用。
普拉替尼自2020年在美国首次获批以来,已在全球多个国家和地区上市。作为一种针对RET基因融合和突变的靶向药物,普拉替尼在非小细胞肺癌和甲状腺癌的治疗中显示出显著的疗效。
普拉替尼于2020年在美国获批上市,用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌和RET突变甲状腺癌。美国市场的价格较高,但患者可以通过医保报销降低实际支付费用。
普拉替尼在欧洲多个国家也已获批上市,包括德国、法国和英国等。欧洲市场的价格与美国市场相近,但各国的医保政策不同,患者实际支付的费用也有所差异。
普拉替尼在亚洲多个国家和地区上市,包括中国、日本和韩国等。在中国,普拉替尼已经纳入医保,患者可以通过医保报销降低费用。日本和韩国的价格相对较高,但患者也可以通过医保报销减轻经济负担。
在使用普拉替尼之前,患者需要进行一系列的用药准备,以确保药物的安全性和有效性。这些准备包括基因检测、剂量调整和药物相互作用的管理。
普拉替尼适用于RET融合阳性非小细胞肺癌和RET突变甲状腺癌患者。在使用前,患者需要进行基因检测,以确认是否存在RET基因融合或突变。基因检测可以通过血液或组织样本进行,结果将决定患者是否适合使用普拉替尼。
普拉替尼的推荐剂量为每日一次空腹口服400mg。如果患者出现不良反应,如肝毒性或高血压,可能需要进行剂量调整。剂量调整应根据患者的具体情况和医生的建议进行。
普拉替尼与某些药物可能存在相互作用,特别是CYP3A抑制剂和诱导剂。在使用普拉替尼期间,患者应避免使用强效或中度的CYP3A抑制剂和诱导剂。如果必须同时使用,应调整普拉替尼的剂量。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年03月22日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213721