
贝达喹啉(Bedaquiline)已经在国内上市,且已经纳入医保,享受医保报销,需要以报销后的价格为准。
贝达喹啉已在中国上市,并被纳入国家医保目录,显著减轻了患者的经济负担,具体价格可能因地区和医疗机构略有波动。
贝达喹啉已进入国家医保谈判药品目录,报销比例根据各地医保政策有所不同,患者实际自付费用大幅降低,极大地提高了药物的可及性。
贝达喹啉是严格的处方药,必须遵循专业医疗指导,不建议自行囤药。
贝达喹啉必须作为联合治疗方案的一部分使用,通常需与至少3-4种其他敏感抗结核药物联用,以降低耐药风险,整个治疗必须在医生监督下进行。药物通常由医院或特定药房在医生直接指导下发放,以确保治疗依从性(直接面视下服药,DOT)。
药品应在原包装中、避光、密封、室温(15-30°C)保存,20mg药瓶内的干燥剂需保留。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
是最需关注的严重不良反应,可导致心律失常。用药期间必须定期监测心电图(治疗前、第2周及之后定期),并纠正低钾、低钙、低镁。避免联用其他可延长QTc的药物。
可能引起转氨酶升高甚至肝损伤。用药前及每月需监测肝功能。出现乏力、食欲不振、尿黄、眼黄等症状应及时就医。
临床试验中观察到贝达喹啉治疗组死亡率高于安慰剂组,原因尚未明确。这要求医生严格评估治疗获益与风险。
(1)、成人:常见(≥10%)包括恶心、关节痛、头痛、咯血、胸痛、转氨酶升高、呕吐、皮疹等。
(2)、儿童:不良反应与年龄相关,如12-18岁多见关节痛、恶心,5-12岁多见肝酶升高,2-5岁多见呕吐。
(1)、哺乳期:用药期间及末次给药后27.5个月内不建议哺乳,因药物会大量进入乳汁。
(2)、肝肾功能不全:中重度肝损伤、严重肾损伤或透析患者需慎用,并加强监测。
参考资料: FDA说明书更新于2025年7月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=204384