
贝达喹啉(Bedaquiline)的最新价格可因购买渠道、报销比例等因素影响而有所不同,应以实际为准。
贝达喹啉已在中国上市并被纳入国家医保目录,极大地提升了药物可及性,具体价格可能因采购渠道、地区和医疗机构有所浮动。
贝达喹啉是国家医保谈判药品,报销比例依据地方医保政策执行,经过报销后,患者实际自付费用可大幅降低,具体价格建议咨询就诊医院及当地医保部门。
作为联合治疗方案的一部分,贝达喹啉用于治疗成人及儿童(2岁及以上,体重至少8公斤)的肺部结核病(TB)。
致病菌必须是结核分枝杆菌,且至少对利福平和异烟肼同时耐药(即耐多药肺结核,MDR-TB)。
只能与至少3种其他体外药敏试验显示敏感的药品联用,若无法获得药敏结果,则需与至少4种可能敏感的药品联用。推荐在医务人员直接观察下服用,以确保治疗依从性,防止耐药产生。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
尽管说明书中未提及无绝对禁忌症,但存在一系列可能危及生命的风险。
贝达喹啉可延长心脏QTc间期,可能导致致命性心律失常。
用药前、治疗第2周及之后需定期监测心电图和电解质(钾、钙、镁)。
出现临床意义的室性心律失常或QTc间期>500ms时,必须立即停药。
避免与其它延长QTc的药物(如某些氟喹诺酮类、克拉霉素等)合用。
临床试验中观察到贝达喹啉治疗组的死亡率高于安慰剂组,原因未明。这要求医生必须严格评估治疗的获益与风险,尤其对于重症患者。
贝达喹啉可能导致肝酶升高、肝损伤甚至肝衰竭,用药前及治疗期间每月需监测肝功能。
出现转氨酶升高伴胆红素升高>2倍上限,或转氨酶>8倍上限,或>5倍上限持续超过2周。
(1)、哺乳期:治疗期间及末次给药后27.5个月内应避免哺乳,因药物会大量进入乳汁。
(2)、严重肝/肾功能不全:应谨慎使用,仅在获益大于风险时考虑,并需加强监测。
(3)、药物相互作用:禁止与强效或中效CYP3A4诱导剂(如利福平、利福喷丁、依法韦仑)合用,因其会显著降低贝达喹啉血药浓度,导致治疗失败。
参考资料: FDA说明书更新于2025年7月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=204384