
磷酸西他列汀(Januvia)是一种口服降糖药,已于中国上市并被纳入国家医保目录,为患者提供了更可及的治疗选择。
磷酸西他列汀已在中国正式上市,并纳入国家医保。纳入医保后,患者个人自付比例显著降低,具体价格因各地医保报销政策、医院采购渠道及规格不同而有所差异,具体需咨询当地医院或药店。建议患者在开药前向主治医生或医保部门了解最新的报销比例与自付金额。
成人每次100mg,每日一次。
可与食物同服或空腹服用,不影响药效。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
(1)、轻度肾功能不全(eGFR≥45mL/min/1.73m²):无需调整。
(2)、中度肾功能不全(eGFR30~<45mL/min/1.73m²):剂量减至50mg,每日一次。
(3)、重度肾功能不全或终末期肾病(eGFR<30mL/min/1.73m²,包括透析患者):剂量减至25mg,每日一次。
在临床研究中,较常见的不良反应包括:上呼吸道感染、鼻咽炎、头痛、低血糖(尤其与磺脲类或胰岛素联用时)。
主要包括胰腺炎、心力衰竭、低血糖、过敏反应等。
以上磷酸西他列汀(Januvia)的不良反应并不完整,建议详情参考最新版药品说明书。
磷酸西他列汀可能引发急性胰腺炎,需告知患者若出现持续性剧烈腹痛、呕吐等初期症状,应立即就医。
磷酸西他列汀与GLP-1受体激动剂均通过GLP-1受体介导发挥降糖作用,目前尚无两者联用的临床试验数据,其有效性和安全性尚未得到确认,不推荐擅自联用。
药物交付时需告知患者,PTP包装的磷酸西他列汀需从PTP薄板中取出后服用,避免误服PTP薄板导致尖锐部分刺入食道粘膜,引发穿孔、纵隔炎等严重并发症。
以上磷酸西他列汀(Januvia)的注意事项并不完整,详情参考最新版药品说明书。
参考资料: 日本药监局说明书更新于2025年10月,说明书网址:https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3969010F1034_2_35/?view=frame&style=XML&lang=ja