
非布司他是一种口服抗痛风药,为黄嘌呤氧化酶抑制剂,通过抑制尿酸生成降低血尿酸水平,适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗,但不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。该药由日本帝人制药公司生产,2004年初在日本申请上市,后陆续在美国、中国等地获批。
非布司他能够减少体内尿酸生成。尿酸堆积会诱发痛风相关症状。本品用于痛风患者,预防血尿酸水平过高。仅适用于无法服用别嘌醇,或别嘌醇治疗无效的痛风患者。
服用本品会升高严重、致命性心脏疾病风险。若出现胸痛、呼吸困难、心跳加快、突发剧烈头痛、单侧肢体麻木无力、视力或言语障碍,请立即就医。
不可与硫唑嘌呤、巯嘌呤同时服用。
用药前请告知医生:肾病、肝病、糖尿病、心脏病、肿瘤、莱施-尼汉综合征、既往心梗/脑梗病史、器官移植史。
刚开始服药时,痛风急性发作可能加重。请遵医嘱持续用药,医生可能会在治疗前6个月搭配其他痛风药物。
需定期抽血复查,监测药效。
对非布司他过敏者禁用。
正在服用硫唑嘌呤、巯嘌呤者禁用。
非布司他可能引发严重甚至致死心脏事件,请与医生权衡用药利弊。
既往病史请如实告知:心脏病、心梗、脑卒中、肝肾疾病、恶性肿瘤、肝肾心肺器官移植史。
尚不明确本品是否伤害胎儿,备孕、怀孕请告知医生。
用药期间不建议哺乳,请咨询医生哺乳相关风险。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
严格遵照医生处方服药,不要自行加量、减量、延长疗程,医生可根据病情调整剂量。
可空腹或随餐服用,必要时可同服抗酸药。
服药初期痛风发作加重属于正常现象,前6个月医生可能联合预防用药。
不可擅自突然停药,否则病情会恶化。
用药6个月症状无改善或加重,请及时复诊。
定期复查肝功能。
常温保存,远离潮湿、高温、阳光直射。
起始剂量:40mg,每日1次口服。
用药2周后血尿酸>6mg/dL,上调至80mg,每日1次。
维持剂量:40~80mg,每日1次。
注:
痛风急性发作消退后再启动本品治疗。
初期尿酸大量析出易诱发痛风发作,推荐联用非甾体抗炎药/秋水仙碱预防,最长可用6个月。
用药2周即可复查血尿酸。
适应症:痛风患者症状性高尿酸血症长期管理
想起时立即补服。临近下次服药则跳过本次,切勿双倍服药。
严格遵循医生饮食、生活活动相关限制要求。
过敏:荨麻疹、呼吸困难、面喉肿胀。
严重皮肤毒性:发热、咽痛、眼灼痛、皮肤剧痛、紫红斑、水疱脱皮。
全身严重药物反应:皮疹、发热、淋巴结肿大、流感样不适、肌痛、乏力、出血、黄疸(用药数周后仍可能发作)。
头晕晕厥、心梗症状(胸痛压榨感、放射颌肩痛、心悸、气短)、肝损伤(右上腹痛、乏力、尿色加深、黄疸)、脑梗症状(单侧麻木无力、剧痛头痛、言语不清、视力平衡障碍)。
痛风发作、关节疼痛、恶心、轻度皮疹、肝功能检查异常。
以上并非全部不良反应,不适请咨询医生。
参考资料: 日本药监局更新于2023年1月,日本药监局说明书网址:https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3949003F4022_1_04/?view=frame&style=XML&lang=ja