
维汀特立妥珠单抗目前国内尚未获批上市,价格尚未明确。
维汀特立妥珠单抗于2025年5月获得FDA批准,中国尚未获批上市,因此暂无价格参考。
2025年05月14日,美国FDA已加速批准旗下抗体偶联药物维汀特立妥珠单抗上市,用于治疗具有高c-Met蛋白过度表达(OE)的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者,这些患者此前已接受过系统性治疗。
维汀特立妥珠单抗适用于局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌成人患者,需满足两个条件:
肿瘤存在c-Met蛋白高度过表达:定义为≥50%肿瘤细胞呈强(3+)膜染色(需经FDA批准的伴随诊断检测确认)。
已接受过至少一线系统治疗(既往化疗不超过一线)。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
维汀特立妥珠单抗由人源化抗c-Met单克隆抗体、可蛋白酶裂解连接子与微管抑制剂单甲基奥瑞他汀E(MMAE)偶联而成,核心作用机制为靶向结合肿瘤细胞表面c-Met受体后内化,释放MMAE破坏肿瘤细胞微管网络,诱导细胞周期阻滞及凋亡。
最常见不良反应为外周神经病变、疲劳、食欲下降、外周水肿。
输注相关反应、外周神经病变、间质性肺病/肺炎(ILD),眼表疾病包括视力模糊、角膜炎、干眼症。
淋巴细胞减少、血糖升高、ALT升高、GGT升高、血磷降低、血钠降低、血红蛋白降低、血钙降低。
参考资料: FDA说明书获批于2025年5月14日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761384