
维汀特立妥珠单抗、Telisotuzumab vedotin-tllv、Emrelis
用于治疗成人局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC),需经FDA批准的检测方法确认肿瘤存在高c-Met蛋白过表达(≥50%肿瘤细胞呈强阳性3+染色),且患者既往接受过至少1种系统治疗。[ 详情 ]
温馨提示: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。
维汀特立妥珠单抗可能引发严重健康问题。在使用维汀特立妥珠单抗期间,如出现下列症状,应立即就医。
特立妥珠单抗维汀(Emrelis的有效成分)可引发严重且危及生命的副作用。若出现手脚麻木/刺痛、肌无力或灼痛、视力模糊、眼痛、眼部肿胀或发红/畏光、发热、咳嗽、喘息或气短等症状,请立即就医。
部分副作用可能在注射过程中出现。若感到头晕、恶心、头晕目眩、瘙痒、出汗、头痛、胸闷、背痛、呼吸困难或面部肿胀,请告知医护人员。
若出现特定副作用,癌症治疗可能会延迟或永久终止。
部分副作用通常无需医疗干预,随着身体适应可能自行消失。若持续或令人困扰,应咨询医护人员。
常见症状:食欲减退、血液检查异常、神经病变、足部/脚踝/腿部或手部水肿、疲劳乏力。
以上并非完整的副作用列表,还可能出现其他不良反应。如需副作用相关医疗建议,请咨询医生。
适用剂型:注射用静脉粉剂。
最常报告的副作用:食欲减退、疲劳、外周水肿、周围神经病变。
最常报告的3级/4级实验室异常:血钙降低、血红蛋白降低、淋巴细胞减少、血磷降低、血钠降低、丙氨酸转氨酶升高、血糖升高、γ-谷氨酰转移酶升高。
心血管系统:心肌梗死、非感染性心内膜炎。
胃肠道:恶心、便秘、呕吐。
血液系统:淋巴细胞减少、血红蛋白降低、白细胞减少、血小板减少、中性粒细胞减少。
肝脏:丙氨酸转氨酶升高、γ-谷氨酰转移酶升高、天冬氨酸转氨酶升高。
免疫系统:抗药抗体阳性、中和抗体产生。
代谢系统:血糖升高、食欲减退、血糖降低。
肌肉骨骼系统:关节痛。
神经系统:周围神经病变。
发生率未报道:头晕。
眼部:眼表疾病、视力模糊、角膜炎、干眼症、畏光。视力模糊包括视物模糊、视力下降及视力受损;角膜炎包括角膜囊肿、角膜病变、角膜糜烂、角膜水肿、角膜浑浊、角膜炎、间质性角膜炎及点状角膜炎。
极常见症状:白蛋白降低、血钙降低、血磷降低、血钠降低、碱性磷酸酶升高、疲劳、外周水肿、血钾降低、血镁降低、血镁升高。
常见症状:输注相关反应。
少见:猝死。
肾脏:肌酐升高。
呼吸系统:肺炎、间质性肺病/肺炎、胸腔积液。
请严格遵循医生指导用药,并在用药过程中注意观察身体反应,如有异常及时就医。
参考资料: FDA说明书获批于2025年5月14日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761384