Erivedge不良反应

Erivedge（维莫德吉）是一种具有选择性Hedgehog信号通路的新型口服类药物。由罗氏（Roche）的基因技术公司（Genentech）生产，2012年1月30日，美国食品与药物管理局（FDA）批准Erivedge(vismodegib)用于治疗成人最常见的皮肤癌——基底细胞癌。该药预期用于不能手术或放疗的局部晚期皮肤基底细胞癌患者和肿瘤已转移的患者。

Erivedge经由优先审查程序获准，是FDA批准的首个治疗转移性基底细胞癌的药物。它通过抑制Hedgehog通路起效，这种通路在大多数基底细胞癌中活跃，但仅在少许正常组织中（如毛囊）活跃。

FDA药物评价与研究中心血液肿瘤学产品部办公室主任理查德·帕兹杜尔说：“我们对涉及肿瘤的信号通路（如Hedgehog通路）的理解，使研发治疗特殊疾病的靶向药物成为可能，这种方法变得越来越普通，并有可能使抗肿瘤药物研发更快。这对可获得更有效、副作用少的治疗的患者很重要。

欧盟委员会（EC）于2013年7月15日授予维莫德吉（Vismodegib）有条件批准（conditional approval），用于不适宜手术或放疗治疗的有症状转移性基底细胞癌（BCC）或局部晚期BCC成人患者的治疗。 除了关注药物本身外，很多患者也更加关心药物治疗的会出现的不良反应。那么，Erivedge不良反应有哪些？

Erivedge最常见不良反应(发生率≥10%)是肌肉痉挛，脱发，味觉障碍，体重减轻，疲乏，恶心，腹泻，食欲减退，便秘，关节痛，呕吐，和完全丧失味觉。