阿法替尼为肺癌患者带来显著的生存获益

阿法替尼(Afatinib、Afanix、BIBW 2992、Gilotrif)是一种口服EGFR酪氨酸激酶抑制剂，2013年被美国FDA批准用于治疗外显子19缺失或外显子21 L858R置换的转移性NSCLC。2016年，阿法替尼获批用于治疗铂类化疗后疾病进展的肺部鳞状细胞癌患者。2018年美国FDA又批准扩大阿法替尼的一线适应症范围，用于肿瘤具有非耐药性罕见EGFR突变（L861Q、G719X和/或S768I）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。

在EGFR突变的非小细胞肺癌中，Del19突变是最常见的一种类型，对于此类患者，一线接受阿法替尼（Afatinib）治疗，相比化疗，可显著提高患者的生存获益和降低患者的死亡风险。

在LUX-Lung 3研究和LUX-Lung 6研究中，接受阿法替尼治疗的患者的中卫生存期分别为33.3个月和31.4个月，比化疗组延长了一年的生存期。

LUX-Lung 7研究中，相比于吉非替尼（易瑞沙），阿法替尼一线治疗可将患者的疾病进展风险显著降低26%，并且随着治疗时间的延长，患者的无进展生存期相比吉非替尼改善的更多。LUX-Lung 8研究，则是阿法替尼与特罗凯的对比研究，研究显示，阿法替尼治疗组肿瘤进展风险降低19%，无进展生存期对比（2.6月vs 1.9月）；患者死亡风险也降低了19%。

在总生存期方面，接受阿法替尼（Afatinib）治疗的肺鳞癌患者的生存期比特罗凯延长了1个多月，同时，阿法替尼治疗组中有更多患者的生存质量得到了改善。

阿法替尼作为第二代、不可逆EGFR抑制剂，具有充分的临床证据支持其成为一种卓越的治疗选择，尤其是能为更多肺癌患者带来显著的生存获益。更多阿法替尼的仿制药物的信息，可以咨询医伴旅。