
Mylotarg(gemtuzumab ozogamicin)是由辉瑞(Pfizer)公司研发,经过美国FDA的批准,用于治疗表达CD33抗原的新诊断急性骨髓性白血病(AML)的成人患者。FDA同时也批准该药物用于治疗2岁及以上的CD33阳性AML患者,这些患者经历复发或对初始治疗没有响应。
Mylotarg可与柔红霉素和阿糖胞苷联合用于新诊断的AML成年人,或作为某些成年人和儿科患者的独立治疗。值得一提的是,gemtuzumab ozogamicin是首款包括儿童AML适应症的药物,也是唯一一款靶向CD33的AML治疗方法。
急性骨髓性白血病是一种在骨髓中形成的快速进展的癌症,会导致血液中的白细胞数量增多。根据美国国家癌症研究所(NCI)的统计,就2017年就约有21380人被诊断为急性骨髓性白血病,还有10590人会死于AML。这一领域还有医疗需求未被满足。
Mylotarg(gemtuzumab ozogamicin)的上市为急性骨髓性白血病患者提供了新的治疗选择,近期有患者咨询医伴旅gemtuzumab ozogamicin在国内上市没?
目前gemtuzumab ozogamicin未在中国大陆上市,患者可选择美国上市是瑞辉生产的gemtuzumab ozogamicin。 其规格为4.5mg/支,售价约5万$左右,由于汇率浮动价格一般是会有波动的,具体价格请咨询医伴旅。
参考资料: FDA说明书更新于2020年6月16日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761060