MYLOTARG的效果如何呢？

MYLOTARG是治疗急性髓细胞性白血病（AML）的抗癌药物，MYLOTARG的效果如何呢？MYLOTARG的效果在3项临床试验（ALFA-0701试验、AML-19试验、MyloFrance-1试验）中展示。

ALFA-0701是一项3期、多中心、随机、开放标签研究临床试验，共有271名CD33阳性的新确诊AML成人患者。使用新的、低剂量MYLOTARG。在第1、4、7天，患者接受3 mg/m2的MYLOTARG，与常规化疗结合使用或者仅仅采用化疗。主要终点是无事件生存期（EFS）。结果显示，在新确诊为AML的患者中，接受MYLOTARG与化疗联合治疗的患者的无事件生存期长于那些只接受化疗的患者。接受MYLOTARG的患者的无事件生存期为17.3个月，而仅接受化疗的患者的生存期为9.5个月。

AML-19是一项多中心、随机、开放标签的3期研究临床试验，比较单药MYLOTARG（n = 118）与最佳支持治疗（n = 119）对不能耐受其他AML治疗方法的老年患者的效果。作为初始治疗，患者在在第1天接受MYLOTARG 6mg / m2，在第8天接受MYLOTARG 3mg / m2。作为继续治疗，没有疾病进展证据的患者在第1天接受MYLOTARG 2mg / m2，每四周一次。MYLOTARG的功效建立在总生存期（OS）显著改善的基础上。接受MYLOTARG的患者的中位OS为4.9个月，而接受最佳支持治疗的患者为3.6个月。  

MyloFrance-1是一项在57例首次复发的成年患者中进行的2期、单组、开放标签研究临床试验。患者在第1、4、7天接受单药MYLOTARG 3mg/m2。MYLOTARG的疗效建立在完全缓解（CR）和缓解持续时间的基础上。在试验中，15例患者达到完全缓解，中位无复发生存期（RFS）为11.6个月。