




利妥昔单抗(Rituxan)是一种特异性针对B 细胞的嵌合鼠人单克隆抗体,与仅表达于前B 细胞和成熟B 细胞表面的CD20识别并特异性结合,定向高效产生细胞毒作用、抗增殖效应及诱导凋亡,通过不断的消耗B 细胞从而产生阻断抗体的作用。美国食品和药品管理局(FDA)于4月19日批准利妥昔单抗(Rituximab,商品名美罗华Rituxan)联合糖皮质激素(类固醇)用于治疗韦格纳氏肉芽肿(WG)和显微镜下多血管炎(MPA)患者,这两种罕见疾病均可引发血管炎。
WP和MPA患者的血管炎能导致组织损伤,WG主要累及呼吸道(鼻窦、鼻子、气管和肺)和肾脏,而MPA通常累及肾脏、肺、神经、皮肤和关节。上述两种疾病的发病不分年龄、种族和性别。因为这两种疾病在美国均只有不到20万人发病,而且病因未知,所以它们被认为是罕见病。
那利妥昔单抗疗效好吗?
利妥昔单抗的安全性与有效性在单项对照试验中得到证实。在此单项试验中,197例WG或MPA患者经随机接受每周一次的利妥昔单抗+糖皮质激素(为期四周),或每天口服环磷酰胺+糖皮质激素来诱导疾病缓解。六个月后,利妥昔治疗组的患者中有64%已完全缓解,而环磷酰胺治疗组仅有53%。
患WG和MPA的受试者最常见的副作用包括感染、恶心、腹泻、头痛、肌肉痉挛和贫血。利妥昔单抗带有一项输液反应的黑框警告,反应可能在输液时或输液之后的24小时内出现。该药的其他项黑框警告包括皮肤及口腔的皮疹和溃疡,以及进行性多灶性脑白质病(PML),前者是严重的粘膜皮肤反应,后者是一种致死性脑部感染。利妥昔不推荐用于治疗严重活动性感染。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=103705