




鲁索利替尼是FDA批准的首个治疗骨髓纤维化的药物,鲁索利替尼是蛋白激酶JAK1和JAK2的小分子抑制剂,鲁索利替尼上市后,被称为“孤儿药”,因此,大家对它的了解寥寥无几,所以,我们就一起来看看鲁索利替尼的用法用量!
鲁索利替尼的使用方法和使用剂量:对血小板计数大于200/μL患者,鲁索利替尼的开始剂量是鲁索利替尼20 mg,口服,每天2次;而对血小板计数在100/μL和200/μL之间患者鲁索利替尼15 mg,每天2次。
那么,初次使用鲁索利替尼,剂量该怎么确定?
这主要跟病人的血象指数有很大的关系,举个例子。比如对于血小板大于200者,鲁索利替尼的起始剂量是20mg日两次。对于血小板处于100~200者,起始剂量时15mg日两次。而对于血小板数值位于50~100的病人,鲁索利替尼的起始的最大剂量是5mg日两次。同时要注意,鲁索利替尼有可能加重骨髓抑制情况,故需谨慎制定病人的口服初始剂量。
关于鲁索利替尼治疗骨髓纤维化(MF)和真性红细胞增多症(PV)疗效和安全性的多项研究和分析结果公布,显示了鲁索利替尼在控制症状方面更优,且安全性和耐受性良好。鲁索利替尼对中危-1的MF患者安全有效。
研究结果显示,在第24周时,64%的患者脾脏触诊长度较基线缩小≥50%,20%患者缩小25%-50%;第48周时出现脾脏缩小的患者比例与之相似,分别为61%和21%。鲁索利替尼治疗第72周时,已有77.6%的患者脾脏触诊长度较基线缩小≥50%,其中34例患者脾脏肿大获得完全缓解。早在治疗4周时,疾病症状评分已显示出明显改善,并维持到48周时。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年1月31日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202192