




芦可替尼一个JAK1和JAK2口服抑制剂,用于医治疾病相关的脾肿大或许成人原发性骨髓纤维化 (慢性特发性骨髓纤维化),红细胞增多后髓样化增生或许血小板增多后骨髓纤维化病症。
在2011年11月取得FDA的同意,主要针对用于骨髓纤维化的医治,芦可替尼(鲁索替尼)也是FDA同意的第一个骨髓纤维化医治药物。2014年12月,FDA进一步批准Jakafi用于对羟基脲(hydroxyurea)反应不足或不耐受的真性红细胞增多症(PV,简称“真红”)的治疗,芦可替尼(Jakafi)是FDA批准的首个治疗“真红”的药物。 2012年8月29日,欧盟同意了第一个用于骨髓纤维化医治的药物-鲁索替尼(Ruxolitinib)。
2017年3月10日获得中国CFDA批准芦可替尼(Jakafi)用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF),治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
芦可替尼用法用量:对血小板计数大于200/μL患者,Jakavi的开始剂量是20mg口服每天2次给药,而对血小板计数100/μL和200/μL间患者15mg每天2次。开始用芦可替尼医治前进行彻底血细胞计数。监督彻底血细胞计数s 每2至4周直至剂量稳定化,和然后当临床指示。对血小板计数减低调整剂量。根据反应增加剂量和因引荐至最大每天2次25mg。如脾脏无减小或症状无改进6个月后终止。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年1月31日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202192