




AZD9291治疗肺癌效果怎么样,患者对有些宣传将信将疑,那么我们来一组临床数据来证实一下AZD9291对肺癌的治疗效果究竟如何。
首先临床上招募了556位肺癌患者,都有EGFR敏感突变,随机分成两组:一组直接使用AZD9291,每天80mg;另外一组是对照组,使用易瑞沙(250mg)。下面我们一起来看一组数据:
1、无进展生存期(PFS):使用AZD929的患者的PFS高达18.9个月,而对照组的PFS只有10.2个月,AZD929几乎翻倍。其中,对于有脑转移的患者来说,AZD9291组的PFS高达15.2个月,而对照组只有9.6个月,AZD9291展现出了强大的入脑能力。
2、总生存期(OS):组的患者看起来总生存期会更长一些,18个月的生存率83%,而对照组只有71%。不过,目前的临床数据还不成熟,需要后续的跟踪。
3、有效率方面(ORR):使用AZD9291的患者的有效率为80%,疾病控制率97%,意味着273位可评估的患者,只有3位肿瘤进展;对照组的有效率76%,疾病控制率92%。总的来看,这两组在有效率方面差不多,AZD9291略有优势。
4、疗效持续时间:使用AZD9291的患者,一旦有效,49%的患者可以维持18个月,而对照组,只有19%的患者可以维持18个月。另外大家都知道靶向药容易耐药,这个临床结果提示:相比于易瑞沙,AZD9291的疗效持续时间明显更长。
5、副作用:使用AZD9291的患者常见的副作用包括腹泻(58%)、皮肤干燥(32%),易瑞沙的常见副作用是腹泻(57%)和皮炎痤疮(48%)。使用AZD9291的患者中,33.7%的患者出现了3级以上的副作用,而对照组的比例高达44.8%。
所以,这些临床数据说明:EGFR敏感突变的肺癌患者,一线直接使用AZD9291,有效率更高,无进展生存期更长,副作用也更小。
由此可见,AZD9291对肺癌的治疗效果远远赶超其他同类药物,值得患者放心购买。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年09月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065