




鲁索替尼针对骨髓纤维化的发病机制,下调JAK-STAT信号通路,达到靶向治疗的目的。骨髓纤维化的短期治疗目标是缩小脾脏,降低疾病负荷,改善生活质量;长期治疗目标是延长生存,阻止或逆转骨髓纤维化进展,甚至治愈。鲁索替尼是FDA同意的首个医治骨髓纤维化和真性红细胞增多症的药物,也是现在仅有一个可以用于此病的药物。今天咱们就来了解一下鲁索替尼是用来治什么的呢?
鲁索替尼现在被同意用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF),医治疾病相关脾肿大或疾病相关症状,也是现在全球仅有获批用于医治骨髓纤维化的药物。
2012年8月获欧盟同意,用于医治中级或高危骨髓纤维化,包含原发性骨髓纤维化,真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。美国 FDA 于2014年12 月 4 日同意鲁索替尼用于医治真性红细胞增多症患者。真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)是一种慢性、无法治好的血液癌症,该病与血细胞生产过剩相关,导致血液增稠,血液凝块危险添加。
鲁索替尼特殊人群推荐剂量:(1)肾受损:对中度(CrCl 30-59 ml/min)或严重肾受损(CrCl 15-29 ml/min)和血小板计数间100/μL和150 X 10^9/L患者鲁索替尼Jakavi开始剂量减低至鲁索替尼10 mg每天2次鲁索替尼。终末肾病(CrCl 小于15 ml/min)不需要透析患者中和有中度或严重肾受损和血小板计数小于100/μL患者避免使用鲁索替尼。
(2)肝受损:对任何程度肝受损和血小板计数100/μL和150/μL间患者鲁索替尼Jakavi开始剂量减低至鲁索替尼10 mg每天2次鲁索替尼Jakavi。肝受损与血小板计数小于100/μL患者避免使用鲁索替尼Jakavi。
(3)哺乳母亲: 终止哺乳或终止鲁索替尼Jakavi药物考虑药物对母亲的重要性。
以上就是鲁索替尼适应症的内容,希望可以帮助到您!
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年1月31日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202192