英利达治疗肾癌效果怎么样呢?英利达,又名Axitinib,由辉瑞公司开发在2012年1月被FDA批准上市,英利达axitinib是多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可以抑制血管内皮细胞生长因子受体,因此英利达axitinib被用于治疗用其他系统治疗无效的晚期肾癌的药物,被获批为二线治疗晚期肾癌,不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状,还可以延长患者的生存期。
英利达在治疗剂量下可以抑制酪氨酸激酶受体,包括血管内皮生长因子受体(VEGFR-1、VEGFR-2 和VEGFR-3)。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关。体外试验与小鼠体内模型试验显示英利达可抑制VEGF 介导的内皮细胞增殖与存活;在荷瘤小鼠模型中,英利达可抑制肿瘤生长及VEGFR-2 的磷酸化。
遗传毒性:英利达Ames试验和人淋巴细胞染色体畸变试验结果为阴性,小鼠骨髓微核试验结果阳性。
试验比较英利达axitinib与索拉非尼用于转移性肾细胞癌(mRCC)一线治疗效果, 试验纳入288例未经治疗的肾细胞癌患者,以2:1的比例随机接受英利达5 mg每天两次或索拉非尼400 mg每天两次。
英利达与索拉非尼相比对mRCC患者中位无进展生存期的改善提高78%,相应的风险比(HR)为0.56。英利达组患者与索拉非尼组相比中位无进展生存期数据有所延长(10.1月对6.5月)。
英利达axitinib治疗肾癌可使无进展生存期延长3.6个月,应答率显著更高,且安全耐受。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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