帕捷特早在2012年就已经在美国上市,之后中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准了帕捷特(帕妥珠单抗)联合赫赛汀(曲妥珠单抗)和多西他赛联用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线标准治疗方案。
帕捷特能配合赫赛汀,更好地调动免疫系统杀伤癌细胞。作为抗体药物,赫赛汀结合细胞表面后,不仅能直接抑制信号通路杀伤癌细胞,还能介导免疫细胞,尤其是自然杀伤细胞,巨噬细胞等对癌细胞进行攻击。专业上,这叫“抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用(antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity,ADCC )”。帕捷特的加入可以强化赫赛汀的ADCC作用,更好地调动免疫系统攻击癌细胞。该方案的获批,实现了我国HER2阳性晚期乳腺癌患者治疗方案的逐步国际化,将为HER2阳性晚期乳腺癌患者带来更久的生存获益,有助于实现乳腺癌诊疗的慢病化管理,使晚期乳腺癌摆脱“绝症”成为可能。
临床试验中,当把帕捷特加入化疗+赫赛汀的标准方案后,治疗效果上升了一个新台阶。更多人受益。单用赫赛汀+化疗,HER2阳性病人中有69.3%肿瘤会明显缩小,而加上帕捷特以后,这个比例提高到了80.2%。显著受益患者增加。单用赫赛汀+化疗的时候,有21%患者是完全响应,也就是肿瘤检测不到了,而加入帕捷特®后,这个比例一下子提高到了近40%!患者寿命延长。加入帕捷特后,患者中位生存从40.8个月延长到了56.5个月,增加了16个月左右。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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