阿法替尼治疗罕见EGFR突变非小细胞肺癌

肺癌是最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌NSCLC约占所有肺癌的80%，在非小细胞肺癌中约有10%的NSCLC患者具有罕见突变。

美国FDA扩大了阿法替尼（Gilotrif，afatinib）的一线适应症范围，用于治疗非耐药性罕见EGFR突变（L861Q、G719X和/或S768I）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。

此次获批是基于一组名为LUX-Lung 临床试验，实验表明，阿法替尼可改善这些突变患者的客观缓解率、持续应答时间和无进展生存期。阿法替尼组患者的客观缓解率（ORR）为66%。在出现缓解的患者中，52%的患者的缓解持续时间≥12个月，33%的患者的缓解持续时间≥18个月。

研究最常见不良事件为腹泻、皮疹、口腔炎、甲沟炎、皮肤干燥、食欲下降、恶心、呕吐。不良反应发生率小于20%。