Perjeta是一种HER2/neu受体拮抗剂,静脉使用,2012年6月8日通过了美国FDA的认证,批准其与赫赛汀(Trastuzumab,曲妥珠单抗)和紫杉醇(docetaxel)联合使用,用于HER2阳性,已经扩散到身体不同部位(转移性)并且没有接受过抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。Perjeta初始剂量为840 mg,历时60分钟静脉输注完毕。2018年12月,帕妥珠单抗(Perjeta)首次在中国获批,用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的 HER2 阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗。Perjeta要注意的事项有哪些?
帕妥珠单抗(Perjeta)的注意事项:(1)左心室功能不全:监视LVEF,必要时撤消帕妥珠单抗(Perjeta)给药。(2)输液反应:监视体征和症状。如发生重度输液反应,减慢或中断输液和给予适当医药治疗。(3)超敏反应/过敏:监视体征和症状。如发生重度输液反应,立即停止输液并给予适当医药治疗。(4)HER2测试:由证实HER2基因突变后再进行本药治疗。
Perjeta警告:(1)左心功能不全:帕妥珠单抗(Perjeta)会导致亚临床及临床的心衰,表现为LVEF降低及充血性心衰。在每次用药前及用药期间需监测心功能,若出现有临床症状的左心功能降低应停止用药。(2)有严重胚胎胎儿毒性。妊娠期间使用本药会危害胎儿并引起出生缺陷,甚至死亡,告诫女性患者注意采取有效避孕措施。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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