Tecentriq是什么药品？
医学编辑小孙
2020-04-08 09:02
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Tecentriq是什么药品？
瑞士制药巨头罗氏（Roche）出品的Tecentriq（T药） ，Tecentriq被美国FDA提前4个月加速批准用于治疗最常见类型的膀胱癌——尿路上皮癌（urothelial carcinoma，UC）。Tecentriq（T药）是FDA批准的首个PD-L1免疫疗法，同时也是获批治疗这类癌症的首个PD-1/PD-L1免疫疗法。
罗氏成为继百时美施贵宝（BMS）和默沙东（Merck & Co）之后，成功跻身PD-1/PD-L1免疫治疗商业圈的全球第三家药企。
2016年5月18日获得美国食品药品管理局（FDA）批准用于局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗此外，Tecentriq也批准用于铂类化疗后疾病进展以及接受EGFR或ALK靶向药物治疗后疾病进展的转移性非小细胞肺癌患者。
2018年5月，FDA授予PD-L1抗体Tecentriq优先审评资格，与贝伐珠单抗、紫杉醇和卡铂（化疗）联用，一线治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
肿瘤市场素有“流水的巨头，铁打的罗氏”，虽然曲妥珠单抗、贝伐珠单抗、利妥昔单抗已经面临专利危机，罗氏公司依旧凭借庞大的研发管线，是肿瘤当之无愧的王者。依靠肿瘤领域的深厚底蕴，推出的PD-L1抑制剂Tecentriq在临床适应症扩展和市场推广上更加得心应手。
以PD-1抑制剂目前最为火热的领域中为例，Tecentriq在落后于O、K两年时间，在一线NSCLC获批上依旧不落下风，和O药基本上处于同一水平。凭借极高的增长速度，2024年有望达到60亿美元的成绩，是PD-1抑制剂最后一个超级重磅药物。
注：文章信息来源于网络，仅供医护人员内部讨论，不作为用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
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肺癌药品
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瑞普替尼(Augtyro)
瑞普替尼适用于治疗局部晚期或转移性成人患者ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。
曲美木单抗
1、肝细胞癌
曲美木单抗(Tremelimumab,IMJUDO)联合durvalumab(德瓦鲁单抗)适用于治疗不可切除的肝细胞癌(uHCC)成人患者。
2、非小细胞肺癌(NSCLC)
曲美木单抗(Tremelimumab,IMJUDO)联合durvalumab(德瓦鲁单抗)和含铂化疗，适用于治疗无致敏表皮生长因子受体(EGFR) 突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因组肿瘤畸变的转移性NSCLC成人患者。
癌症疫苗
癌症(各种阶段的癌症)、预防癌症、预防复发、患癌高风险人群。
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