CD30国内上市了吗？

CD30推荐剂量是1.8 mg/kg，历时30分钟内静脉输注给药，每3周1次。如果你有轻度肝损伤的话，患者应该减少剂量。如果出现了常见的一些不良反应比如中性粒细胞减少，周边感觉神经病变，疲乏，恶心，贫血，上呼吸道感染，腹泻，发热，皮疹，血小板减少，咳嗽，和呕吐。一定要及时就医与医生联系，进行及时的处理，以免影响我们最终的疗效。今天咱们就来了解一下CD30国内上市了吗？

基于多项临床试验证实了CD30的安全性和有效性，2011年8月，FDA加速批准CD30治疗复发或难治型的霍奇金淋巴瘤(HL)和系统间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)。 之后FDA扩大了CD30的适应症。2017年11月，FDA批准CD30用于治疗既往接受全身治疗的皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)患者，尤其用于治疗罹患原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(pcALCL)和表达CD30的蕈样肉芽肿(MF)的成人患者。美国食品和药物管理局（FDA）已批准CD30联合化疗方案CHP（环磷酰胺+阿霉素+强的松）一线治疗系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）或其他CD30阳性外周T细胞淋巴瘤（PTCL，包括血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤[AITL]以及未另行特别说明的PTCL）成人患者。美中不足的是，CD30至今未在国内上市。

CD30是一种抗体—药物结合物（ADC），靶向CD30受体，CD30存在于大多数经典霍奇金淋巴瘤细胞表面和几种非霍奇金淋巴瘤中，但在健康细胞上并不常见。CD30由抗CD30单克隆抗体、蛋白酶可裂解连接物和细胞毒物甲基奥瑞他汀组成。CD30在血液中是稳定的，其结合到癌细胞表面的CD30受体上面之后，会被癌细胞胞吞，从而在癌细胞内部释放甲基奥瑞他汀。甲基奥瑞他汀破坏癌细胞内的微管网络，继而使癌细胞有丝分裂周期受阻，启动细胞凋亡。此外，甲基奥瑞他汀还会通过旁观者效应进入相邻的癌细胞中，继续杀灭其他的癌细胞。已有 2 期临床试验显示 CD30 疗效显著，应用于复发 / 难治（RR）霍奇金淋巴瘤（HL）患者获得了较好的 3 年疾病控制率。

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