本妥昔单抗（CD30）好吗？

本妥昔单抗（CD30）是一种抗CD30抗体，通过蛋白酶可切割的接头与有效的抗微管剂单甲基auristatin E(MMAE)缀合。 在与CD30结合后，本妥昔单抗（CD30）迅速内化并转运至溶酶体，其中MMAE被释放并与微管蛋白结合，导致细胞周期停滞和细胞凋亡。几项试验显示持续抗肿瘤活性，对复发/难治性霍奇金淋巴瘤，系统性间变性大细胞淋巴瘤或原发性皮肤CD30阳性淋巴增殖性疾病患者具有可控的安全性。今天咱们就来了解一下本妥昔单抗（CD30）好吗？

MD安德森癌症中心等机构的研究者发表了关于本妥昔单抗（CD30）治疗CD30+的T细胞淋巴瘤1期研究成果，该研究发表在8月18日的《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)上。目前，外周T细胞淋巴瘤(PTCL)一线治疗方案主要为CHOP(环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、泼尼松)，5年总生存率(OS)不到50%。 

在该研究中，Michelle A. Fanale等人主要评估本妥昔单抗（CD30）用于CD30+PTCL一线用药的安全性，包括作为CHOP的后续治疗以及与CHP(CHOP不含长春新碱)方案联合。其次评价了患者的客观缓解率、完全缓解率(CR)、无进展生存率(PFS)和总生存率(OS)，本次试验无预设对照组。 

在该研究中，使用CHOP化疗6个疗程后，患者每隔3周使用本妥昔单抗（CD30） 1.8mg/kg(2个疗程)，或者本妥昔单抗（CD30） 1.8mg/kg加CHP(BV+CHP)用6个疗程。缓解者额外单本妥昔单抗（CD30） 8-10个疗程(共计16个疗程)。 

研究结果显示，85%的患者取得了客观缓解，其中62%发生了3/4级不良反应。联合治疗组中，所有患者都取得了客观缓解。所有非间变性大细胞淋巴瘤患者都达到CR，共7例。联合治疗组中患者的3/4级不良反应包括：发热性中性粒细胞减少(31%)、中性粒细胞减少(23%)、贫血(15%)和肺栓塞(12%)。 研究者表示，本妥昔单抗（CD30）用于CHOP的后续治疗或与CHP联合都具有一定安全性，在新诊断CD30+PTCL患者身上也展现出抗肿瘤活性。

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