贝达喹啉是一种什么样的药品？

2012年12月，贝达喹啉被美国FDA批准用于治疗耐药肺结核，并写入 WHO 指南。作为 40 多年以来第一个被批准的不同类的抗结核新药，贝达喹啉可能为耐药结核病患者带来希望，同时有可能缩短药物敏感的结核病患者的治疗疗程。今天咱们就来详细了解一下贝达喹啉是一种什么样的药品？

贝达喹啉是一种二芳基喹啉抗分枝杆菌药，适用于作为多药耐药性肺结核(MDR-TB)成年(≥18岁)联合治疗的一部分，当一个有效的治疗方案不能以其他方式提供贮备贝达喹啉使用。贝达喹啉不适用为治疗潜伏，肺外或药物敏感结核。

在服用方面：贝达喹啉（成人）：贝达喹啉应在经验丰富的医生指导下使用。贝达喹啉的推荐剂量第1-2周：400毫克口服 每天1次，持续2周，然后第3-24周：200mg ，每周3次，用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。 

贝达喹啉（儿童）<18年：未建立安全性和有效性：二芳基喹啉抗分枝杆菌作为成人（≥18岁）与肺耐多药结核病（MDR-TB）联合治疗的一部分，疾病预防控制中心临时指南建议逐案使用儿童标签。贝达喹啉第1-2周：400毫克口服 每天1次，持续2周，然后周3-24：200mg 3次/周，持续22周。采用多种药物治疗方案，其中包含至少4种其他药物，耐多药结核病可能在整个24周内持续存在 。

服用贝达喹啉治疗期间，部分患者无明显副作用，仅10％-20%患者出现不同程度的副作用，如：恶心、关节痛、头痛、咳血、胸痛、食欲减退、转氨酶升高、皮疹、血淀粉酶升高。此外，贝达喹啉可能导致死亡率增加。

贝达喹啉是新型肺结核治疗药物，贝达喹啉独特而特异性的抗肺结核（TB）位点是结核分枝杆菌ATP合酶的质子泵。ATP合酶是结核杆菌合成ATP的关键酶。ATP合酶的低聚物和脂蛋白亚基c与贝达喹啉结合后，可抑制ATP的合成，从而导致细菌的死亡。 

以上就是贝达喹啉药品介绍的内容，希望可以帮助到您！