




2013年5月29日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了新药泰菲乐(达拉非尼)用于治疗转移性黑色素瘤和不能手术治疗的黑色素瘤病人。2014年1月10日美国食品药品监督管理局(FDA)批准Mekinist (曲美替尼[trametinib])与泰菲乐(达拉非尼)联用治疗有不可切除的(不能用外科去除)和转移性黑色素瘤患者。2018年4月30日,FDA又批准达拉非尼联合曲美替尼辅助治疗BRAF V600E/V600K突变、淋巴结浸润的恶性黑色素瘤。
泰菲乐(达拉非尼)注意事项
1、伴发其他恶性病:当泰菲乐(达拉非尼)与曲美替尼联用可能发生。泰菲乐(达拉非尼)治疗开始前、泰菲乐(达拉非尼)治疗时以及联合治疗终止后监视患者。
2、出血:接受泰菲乐(达拉非尼)与曲美替尼联用患者可能发生重大出血事件,监视出血体征和症状。
3、静脉血栓栓塞:接受泰菲乐(达拉非尼)与曲美替尼联用患者可能发生深静脉血栓形成和肺栓塞。
4、心肌病:泰菲乐(达拉非尼)与曲美替尼联用治疗前,泰菲乐(达拉非尼)治疗后1个月,然后每2至3个月评估LVEF。
5、严重发热反应:当泰菲乐(达拉非尼)与曲美替尼联用时可能发生。
6、高血糖:在预先存在糖尿病和高血糖患者监视血清糖水平。
7、严重皮肤毒性:监视皮肤毒性和继发感染。对不可耐受的2级、3级和4级皮疹,若中断泰菲乐(达拉非尼)3周内不改善,则停止用药。
8、胚胎胎儿毒性:泰菲乐(达拉非尼)可能致胎儿危害。告知有生殖能力的女性泰菲乐(达拉非尼)对胎儿毒性的风险。泰菲乐(达拉非尼)可能使激素性避孕药低效,因此使用另外避孕方法。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年04月07日的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217514