本妥昔单抗推荐剂量是本妥昔单抗1.8mg/kg,30分钟静脉输注本妥昔单抗给药每3周1次,但由于利妥昔单抗的适应症不同,所以对应的使用方法也不太一样。多中心Ⅲ期ECHELON-2试验表明,本妥昔单抗(Brentuximab Vedotin) (商品名Adcetris, Seattle Genetics)联合化疗明显比单独化疗对CD 30阳性外周T细胞淋巴瘤更有效。《柳叶刀》主刊于12月初发表了这一研究,同时在加利福尼亚州圣迭戈举行的美国血液学学会年会(ASH)上也发布了相关研究。今天咱们就来了解一下本妥昔单抗适用于什么治疗病症?
本妥昔单抗适应证和用途:本妥昔单抗是一种CD30- 导向抗体药物结合物,已被美国食品药品监督管理局(FDA) 批准用于:
1.先前接受过全身治疗的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(pcALCL) 成人患者或伴有表达CD30的蕈样肉芽肿(MF) 成人患者;
2.自体造血干细胞移植失效,或不适用自体HSCT、先前至少用过2种多药化疗方案无效后的经典霍奇金淋巴瘤患者的治疗;
3.作为复发或进展高危的霍奇金淋巴瘤患者自体造血干细胞移植后的巩固治疗;
4.先前至少用过1种多药化疗方案无效的全身性ALCL患者的治疗。
本妥昔单抗最常见副作用是对抗感染白细胞减低(中性粒细胞减少),神经损伤(周边感觉神经病变),疲乏,恶心,贫血,上呼吸道感染,腹泻,发热,咳嗽,呕吐,和血小板低水平 (血小板减少)。
在一项单次临床试验中在58例患者中评价本妥昔单抗在全身系统性间变性大细胞淋巴瘤患者中的有效性。在单组试验中,患者只用本妥昔单抗治疗。与霍奇金氏淋巴瘤试验相似,试验主要终点是客观缓解率。为系统性间变性大细胞淋巴瘤接受本妥昔单抗Adcetris患者中,86%经受或完全或部分缓解和平均缓解12.6个月。
以上就是本妥昔单抗适应症的内容,希望可以帮助到您!
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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