本妥昔单抗是CD30单抗,目前主要用于治疗复发难治性霍奇金淋巴瘤(HL)、系统性渐变大细胞淋巴瘤(sALCL)、原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤、表达CD30的外周T细胞淋巴瘤多个症状。CD30单抗的抗肿瘤活性是通过ADC与CD30表达细胞形成的复合物内化及蛋白水解切割,释放MMAE。随后MMAE(一种微管抑制剂)与微管蛋白结合,破坏细胞内的微管网络,诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。今天咱们就来了解一下CD30单抗治疗淋巴瘤的治疗效果如何呢?
FDA批准CD30单抗联合CHP(环磷酰胺、阿霉素和强的松)用于初治的系统性间变性大细胞淋巴瘤或其他表达CD30的外周T细胞淋巴瘤(PTCL),包括血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)和未经指定的PTCL。
此次CD30单抗获批是基于3期ECHELON-2研究的积极结果,入组的226例患者接受ADCETRIS联合环磷酰胺、阿霉素和强的松(A+CHP)治疗,226例患者接受环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和强的松(CHOP)治疗。A+CHP组的中位无进展生存期为48.2个月 (95% CI 35.2–无法评估),CHOP组为20.8个月 (12.7–47.6)(风险比0.71 [95% CI 0.54–0.93], p=0.0110)。结果表明,对于CD30阳性外周T细胞淋巴瘤,A+CHP一线治疗优于CHOP,可显著改善无进展生存期和总生存期,而且安全性可控。
2018年年初,《NEJM》曾发表了ECHELON-1Ⅲ期临床试验的数据,该试验评估了CD30单抗一线联合化疗方案在晚期霍奇金淋巴瘤(HL)患者中的疗效和安全性,该试验取得了令人欣喜的效果。12月4日,《柳叶刀》主刊发表了ECHELON-2试验的结果,ECHELON-2试验比较的是本妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星和强的松(A+CHP)与环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和强的松(CHOP)在CD30阳性外周T细胞淋巴瘤的有效性和安全性。结果表明,对于CD30阳性外周T细胞淋巴瘤,A+CHP一线治疗优于CHOP,可显著改善无进展生存期和总生存期,而且安全性可控。
纽约市纪念斯隆凯特林癌症中心的史蒂文霍维茨博士表示: “外周T细胞淋巴瘤(PTCL)是一种侵袭性的系统性非霍奇金淋巴瘤,通常用化疗药物联合治疗。ECHELON-2试验显示,通过在CD30表达PTCL的人群中加入针对性治疗的CD30单抗,可以大大改善患者的预后。”
以上就是CD30单抗效果的内容,希望可以帮助到您!
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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