本妥昔单抗（CD30单抗）使用说明

在一项单次临床试验中在58例患者中评价本妥昔单抗（CD30单抗）在全身系统性间变性大细胞淋巴瘤患者中的有效性。在单组试验中，患者只用本妥昔单抗（CD30单抗）治疗。与霍奇金氏淋巴瘤试验相似，试验主要终点是客观缓解率。为系统性间变性大细胞淋巴瘤接受本妥昔单抗Adcetris患者中，86%经受或完全或部分缓解和平均缓解12.6个月。今天咱们就来了解一下本妥昔单抗（CD30单抗）使用说明。

一.经典霍奇金淋巴瘤（cHL）： 

1.先前未经治疗的CHL：每两周静脉输注1.2 mg / kg（与AVD组合）; 不超过120毫克/剂量 ，持续直至最大剂量12次，疾病进展或出现不可接受的毒性。 

2.cHL合并：在自动HSCT后4-6周内或从自动HSCT恢复后开始，每三周静脉注射1.8 mg / kg; 不超过180毫克/剂量。继续进行，直到最多16个周期，疾病进展或不可接受的毒性。 

3.复发性cHL：每三周静脉注射1.8 mg / kg; 不超过180毫克/剂量，继续直到疾病进展或不可接受的毒性。 

二.系统性间变性大细胞淋巴瘤： 

1.未经治疗的系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）：每三周静脉注射1.8 mg / kg，每次6-8剂；不超过180毫克/剂量。 

2.复发性sALCL：每三周静脉注射1.8 mg / kg; 不超过180毫克/剂量，继续直到疾病进展或不可接受的毒性。 

3.原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤：每三周静脉注射1.8 mg / kg; 不超过180毫克/剂量，继续进行，直到最多16个周期，疾病进展或不可接受的毒性。 

4.表达CD30的外周T细胞淋巴瘤：每三周静脉注射1.8 mg / kg，每次6-8剂；不超过180毫克/剂量。 

本妥昔单抗（CD30单抗）在治疗不同病症的时候的用量也是不同的，患者应在医生的指导下用药并谨遵医嘱。

本妥昔单抗（CD30单抗）是一种抗体—药物结合物（ADC），靶向CD30受体，CD30存在于大多数经典霍奇金淋巴瘤细胞表面和几种非霍奇金淋巴瘤中，但在健康细胞上并不常见。本妥昔单抗（CD30单抗）由抗CD30单克隆抗体、蛋白酶可裂解连接物和细胞毒物甲基奥瑞他汀组成。本妥昔单抗（CD30单抗）在血液中是稳定的，其结合到癌细胞表面的CD30受体上面之后，会被癌细胞胞吞，从而在癌细胞内部释放甲基奥瑞他汀。甲基奥瑞他汀破坏癌细胞内的微管网络，继而使癌细胞有丝分裂周期受阻，启动细胞凋亡。此外，甲基奥瑞他汀还会通过旁观者效应进入相邻的癌细胞中，继续杀灭其他的癌细胞。

以上就是本妥昔单抗（CD30单抗）使用说明的内容，希望可以帮助到您！