结核菌可能侵入人体全身各种器官,但主要侵犯肺脏,称为肺结核病。近年来,陆续面世的抗结核新药为耐多药结核病和广泛耐药结核病患者带来希望。据相关资料介绍,富马酸斯耐瑞是全球45年来首个新的抗结核药物。斯耐瑞是一种二芳基喹啉类抗分支杆菌药物,作为联合治疗的一部分,适用于治疗成人(≥18岁)多药肺结核(MDR-TB)。作为美国食品与药物管理局批准的首个治疗耐多药结核病药物。目前贝达喹啉已在欧美等多个国家上市,其中美国强生制药(俄罗斯版)售价最低,患者想要购买斯耐瑞,可以咨询医伴旅,医伴旅是一家专业的海外医疗服务机构,可以直接联系药厂帮助患者获取正品斯耐瑞,详情可以咨询医伴旅客服。
斯耐瑞治疗效果:斯耐瑞是近年来首个上市的抗结核新药。作为美国食品与药物管理局批准的首个治疗耐多药结核病药物,必将在结核病防治领域发挥巨大作用;一项多国的2b期的随机、双盲对照试验。研究者纳入近期诊断为多重耐药结核(MDR-TB),并对5种药中至少3种敏感的成人患者。79例患者随机接受400 mg,1次/天的斯耐瑞治疗2周,之后200 mg,3次/周,治疗22周。81例患者随机接受安慰剂治疗。研究者在120周内进行随访并在基线,第8周,第24周和第72周进行痰标本分析;斯耐瑞组患者痰液阴转率显著快于安慰剂组(125天vs 83天;贝达喹啉风险比,2.44;95%置信区间,1.57-3.80;P<0.01)。第24周(79% vs58%; P=0 .008) 和第120周(62% vs 44%; P =0 .04)斯耐瑞组痰液阴转率显著较高。第120周,斯耐瑞和安慰剂组临床治愈率分别为58%和32%(P=0.003)。斯耐瑞组患者较安慰剂组患者发展为其他耐药结核病的风险更低(2例 vs 16例患者)。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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