brentuximab vedotin是一种抗体—药物结合物(ADC),靶向CD30受体,CD30存在于大多数经典霍奇金淋巴瘤细胞表面和几种非霍奇金淋巴瘤中,但在健康细胞上并不常见。日本武田原研的本妥昔单抗,商品名为ADCetris。它是冻干制剂,每瓶50mg。由于是生物制品,虽然是冻干制剂,运输过程中也需要冷链,但是对温度的变化相对不敏感,在常温下也能够存放一段时间。今天咱们就来了解一下brentuximab vedotin使用量是多少?
brentuximab vedotin推荐剂量是1.8mg/kg,30分钟静脉输注本妥昔单抗给药每3周1次,但由于brentuximab vedotin的适应症不同,所以对应的使用方法也不太一样。
未曾治疗过的III或IV期的典型霍奇金淋巴瘤(cHL):按1.2mg/kg计算剂量最大剂量120mg,每2周一次,至最多12次,或至疾病进展或出现不能耐受的毒副作用;
巩固治疗典型霍奇金淋巴瘤(cHL):按1.8mg/kg计算剂量最大剂量180mg,首次剂量开始于自体干细胞移植后的4-6周内或根据自体干细胞移植恢复情况开始,每3周一次,至最多16次,或至疾病进展或出现不能耐受的毒副作用;
复发的典型霍奇金淋巴瘤(cHL):按1.8mg/kg计算剂量最大剂量180mg,每3周一次,至疾病进展或出现不能耐受的毒副作用;
复发的皮肤间变大细胞淋巴瘤(pcALCL)或CD-30表达阳性的蕈样肉芽肿(MF):按1.8mg/kg计算剂量最大剂量180mg,每3周一次,至最多16次,或至疾病进展或出现不能耐受的毒副作用;
复发的系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL):按1.8mg/kg计算剂量最大剂量180mg,每3周一次,至疾病进展或出现不能耐受的毒副作用。本妥昔单抗所有适应症的静脉注射时间为30分钟以上,一定要专业的医护人员来进行输注。
对于自体造血干细胞移植后的霍奇金淋巴瘤患者,brentuximab vedotin的中位生存期超过了42.9个月,也就是超过了三年半,这个效果是非常惊人的,这个数据是安慰剂的一倍左右。而对于化疗治复发的或奇金淋巴瘤患者,总缓解率也达到了73%,效果非常好。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182