2006年9月,美国食品和药物管理局(FDA)批准帕尼单抗(Panitumumab)用于标准化疗方案治疗失败的转移性结直肠癌患者,可作为单药三线治疗。Hecht等报道了单用帕尼单抗治疗多线方案化疗后失败的EGFR阳性 mCRC患者的I期临床研究,结果显示:无论疾病控制率(DCR)、无疾病进展生存期(PFS)、中位总生存期(OS)均较前有改善,且不良反应是可控制的。2007年12月,帕尼单抗又被欧洲药品评估局(EMEA)批准用于单药治疗相同类型KRAS基因野生型mCRC患者。那么,帕尼单抗是口服还是注射药?
帕尼单抗为注射药品。帕尼单抗的用法用量为每14天给予6mg/kg,静脉输注60分钟 (≤ 1000 mg)或90分钟(> 1000mg)。对轻度反应减慢输注速率50%;对严重输液反应应终止输注。永远终止Vectibix取决于输液反应的严重性和/或持久性。
帕尼单抗是第一个具有完全人源化特性的IgG2单克隆抗体,通过人宫颈表皮癌细胞系A431(其高度表达EGFR)对转基因鼠中具有表达免疫球蛋白的基因进行处理后所获得,对EGFR有着很高的亲和能力,可特异性地与正常细胞或肿瘤细胞的EGFR相结合,为一种EGFR配体的竞争性抑制剂,在胞外可选择性的抑制内源配体丐 EGFR的相结合,阻断相关酶的磷酸化,促使细胞表面EGFR水平下调,阻断EGFR介导的下游信号转导通路,使细胞周期停滞于GO/G1期、促进细胞的凋亡、减少血管内皮生长因子(VEGF)及炎症细胞因子的产生及抑制肿瘤侵犯和转移,或通过提高其他药物的细胞毒作用等起到直接抗肿瘤的作用。
相关热文推荐:帕尼单抗2023年医保价格?
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182