本妥昔单抗治疗淋巴瘤患者效果如何？

本妥昔单抗(Brentuximab vedotin, 商品名Adcetris)是一种抗体—-药物结合物，可以选择性地靶向CD30抗原，CD30存在于大多数经典霍奇金淋巴瘤细胞表面和几种非霍奇金淋巴瘤中。2011年8月，FDA加速批准本妥昔单抗Brentuximab vedotin治疗复发或难治型的霍奇金淋巴瘤(HL)和系统间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)，2017年11月和2018年3月，FDA扩大了本妥昔单抗Brentuximab vedotin的适应症。

想要了解本妥昔单抗Brentuximab vedotin的治疗淋巴瘤效果如何，最直观的方法就是通过看实验研究数据得到结果。

本妥昔单抗Brentuximab vedotin在一项单个临床试验涉及102例患者中评价HL患者中本妥昔单抗的有效性。本妥昔单抗Brentuximab vedotin在单组试验中，患者只被本妥昔单抗治疗。本妥昔单抗研究主要终点是客观缓解率，本妥昔单抗Brentuximab vedotin治疗后经受完全或部分癌症皱缩或消失患者的百分率。对本妥昔单抗Brentuximab vedotin治疗73%患者达到或完全或部分缓解。这些患者对本妥昔单抗Brentuximab vedotin治疗缓解平均6.7个月。

本妥昔单抗Brentuximab vedotin在一项单次临床试验中在58例患者中评价本妥昔单抗在全身ALCL患者中的本妥昔单抗有效性。本妥昔单抗Brentuximab vedotin在单组试验中，患者只用本妥昔单抗治疗。本妥昔单抗与霍奇金氏淋巴瘤试验相似，本妥昔单抗试验主要终点是客观缓解率。为ALCL接受本妥昔单抗患者中，86%经受或完全或部分缓解和平均缓解12.6个月。

综上所述本妥昔单抗Brentuximab vedotin治疗淋巴瘤患者效果是非常不错的。