本妥昔单抗需要注意什么事项？

本妥昔单抗brentuximab vedotin是一款被美国FDA早在2011年就批准治疗霍奇金淋巴瘤的抗癌注射用药物。在海外医疗的临床试验中，本妥昔单抗brentuximab vedotin出色的治疗效果让很多患者的病情和肿瘤大小都得到了有效的改善和抑制。那本妥昔单抗brentuximab vedotin需要注意什么事项？

周围神经病变：监测患者的神经病变，并相应地调整剂量。

血液学毒性：监测全血细胞计数。监视感染迹象。使用剂量延迟和生长因子支持进行管理。

严重感染和机会性感染：密切监视患者细菌，真菌或病毒感染的出现。

肿瘤溶解综合征：密切监测肿瘤迅速增生或肿瘤负荷高的患者。

肝毒性：监测肝酶和胆红素。

肺毒性：监测患者的新症状或恶化症状。

严重的皮肤病学反应：如果发生史蒂文斯-约翰逊综合征或中毒性表皮坏死溶解，则停止使用。

胃肠道并发症：监测患者的新症状或恶化症状。

高血糖症：监视患者新的或恶化的高血糖症。根据临床指示使用降糖药治疗。

胚胎-胎儿毒性：可以引起胎儿伤害。劝告具有潜在胎儿生殖风险的女性，并避免怀孕。

Adcetris CD30单抗药物相互作用：与强效CYP3A4抑制剂或诱导剂同时使用可能会影响单甲基澳他汀E（MMAE）的暴露。

哺乳期：建议女性不要母乳喂养。

过敏反应和输液反应：如果发生输液反应，请中断输液。如果发生过敏反应，请立即停止本妥昔单抗brentuximab vedotin输液。