brentuximab vedotin注意事项有哪些？

本妥昔单抗brentuximab vedotin由武田和美国西雅图遗传学公司联合开发，其抗体成分可特异性结合肿瘤细胞的CD30抗原，类似于“生物导弹”，将偶联的抗微管化疗药(单甲基奥瑞他汀)精准输送至肿瘤内，精准杀灭表达CD30的肿瘤细胞。此前，美国国家综合癌症网络(NCCN)指南已将本妥昔单抗brentuximab vedotin推荐为标准治疗药物，中国临床肿瘤学会(CSCO)指南亦将其纳入临床选择范围。那本妥昔单抗brentuximab vedotin注意事项有哪些？

周边神经病变：监测患者的神经病变，使用剂量修改或停用。对已存在严重神经病变的患者，应在风险-效益评估后，用本妥昔单抗brentuximab vedotin治疗。

过敏及输液反应：如发生输液反应，应中断输注和适当治疗处理，如发生过敏反应，应立即终止输注和予以治疗处理。

血液学毒性：每次给药后，监测完整的血液计数，同时密切监测患者的发热情况。如果发生三级或四级中性粒细胞减少，考虑剂量延迟，减少，停止或随后剂量用粒细胞集落刺激因子预防。

严重感染及机会性感染：密切监测患者突然出现的细菌、真菌及病毒感染。

溶瘤综合征：严密监视肿瘤迅速增殖和高肿瘤负荷的患者。

严重的皮肤反应：出现多形性红斑或中毒性表皮坏死松解症，停止用药。

胃肠道并发症：监测新发或进展的胃肠道症状。

肝毒性：监测肝酶及胆红素。

肺毒性：监测新发或进展的肺部症状。

胚胎毒性：本妥昔单抗brentuximab vedotin可能危害胎儿，应告知妊娠妇女对胎儿的潜在危害。