




2010年在国内上市的Deferasirox是什么药物?
Deferasirox的药品介绍:
deferasirox,是由瑞士诺华制药公司研究开发的铁螯合剂产品,是美国FDA批准的第一个能够常规使用的口服驱铁剂。
Deferasirox的适应症:
1、可用于治疗Fanconi综合症所致的可逆性肾功能不全。
2、用于继发性血色病的治疗。
3、可用于治疗迟发性皮肤卟啉病。
4、用于骨髓增生异常综合征的治疗。
5、用于治疗2岁及以上慢性贫血患者在治疗过程中因输血而导致的铁过载。
患者使用Deferasirox要注意的是:孕妇慎用儿童慎用;药物必须再加入少量水、苹果汁或橙汁混匀后服入。不推荐溶于碳酸饮料和牛奶中,因为会引起泡沫和延缓分散速度;药品性状发生改变时请勿服用;请在医师指导下使用本品;如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
另外,研究人员将Deferasirox加入到骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓细胞培养基中,发现MDS衍生祖细胞的生存能力明显下降,其克隆能力也明显受抑。对造血干细胞移植后血清铁蛋白> 1000 ng/mL的158例患者进行研究观察,发现23例接受铁螯合治疗的患者相比那些未螯合治疗者,5年总体生存率较高(59%对34%,P = 0.008),且复发风险较低(18%对41%,P = 0.012)。可见,铁螯合药物不仅能通过去铁提供临床获益,还可以对某些髓系白血病提供抗肿瘤增殖作用。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2016年1月,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=203560。