




venetoclax治疗期间要注意什么?venetoclax致TLS风险的进行剂量调整,血化学变化或症状预示可发生TLS时,应停服下一次剂量;如在末次剂量24~48 h能缓解,可恢复同一剂量继续治疗,有任何血化学变化需48 h以上才能缓解,应减小剂量恢复治疗;临床治疗出现TLS症状,如急性肾衰竭、心律失常或猝死及癫发作,应在处置恢复后减小剂量治疗。
在服用venetoclax之前,请告知医生您的所有医疗状况,包括:有肾脏问题、你的身体盐或电解质有问题,如钾,磷或钙、有血液或痛风中高尿酸水平的病史。
在使用venetoclax治疗之前,期间或之后,不应该接受“活疫苗”,如果不确定免疫接种或疫苗类型,请咨询主治医生。在使用维奈托克治疗期间,这些疫苗可能不安全或可能无法正常工作。
venetoclax非血液毒性的不良反应剂量调整:首次发生3或4级非血液毒性引起不良反应,可中断服药,待恢复至1级或基线水平,可在同一剂量继续治疗;第2次和再次发生,应中断治疗,待不良反应减弱或消失后,再按减小剂量指导原则减量服药或按医生的判断,较大幅度减低剂量。
怀孕或计划怀孕。venetoclax可能会伤害未出生的婴儿。如果您能够怀孕,应该在开始使用venetoclax治疗之前进行妊娠试验,并且应该在治疗期间使用有效的避孕措施,并且在最后一次服用venetoclax后至少30天。如果怀孕或认为您怀孕了,请立即告诉主治医生。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年6月15日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208573