2012年6月22日,罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)宣布,在III期CLEOPATRA研究中,与赫赛汀(Herceptin,曲妥珠单抗)+多西紫杉醇(docetaxel)化疗相比,Pertuzumab(帕妥珠单抗)+赫赛汀+多西紫杉醇化疗能够显着延长HER2阳性转移性乳腺癌(mBC)患者的生命。
那么,Pertuzumab治疗乳腺癌疗效怎样呢?
Pertuzumab治疗乳腺癌的治疗效果:
Pertuzumab能够帮助HER2阳性转移性乳腺癌患者生存的更久,同时也延长了疾病无进展生存期,CLEOPATRA研究中所表现出的生存改善,对于患者和医生来说都是个大好消息,Pertuzumab将改善mBC的治疗前景。
Pertuzumab是一种个性化药物,靶向于HER2受体。在HER2阳性癌症癌细胞的表面,具有相当高数量的HER2受体。Pertuzumab被认为以一种与赫赛汀互补的方式发挥作用,这2种药物均针对HER2受体,但针对的是HER2受体的不同部位。
CLEOPATRA研究结果
赫赛汀+多西紫杉醇+安慰剂疗法所取得的平均疾病无进展生存期(PFS)为12.4个月,而赫赛汀+多西紫杉醇+Pertuzumab疗法所取得的PFS数据为18.5个月,同时该疗法也使疾病恶化或死亡的风险降低了38%。
Pertuzumab只静脉输注。禁静脉推注或丸注给药;初始剂量为840mg,历时60分钟静脉输注完毕。其后每3周420mg,历时30至60分钟静脉输注。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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