Perjeta治疗乳腺癌疗效怎样？

美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Perjeta联合曲妥珠单抗和化疗用于辅助治疗高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者。

Perjeta是由国际制药巨头罗氏制药公司研发的靶向药，已于2018年年末在国内获批上市，那么，Perjeta治疗乳腺癌疗效怎样？

Perjeta治疗乳腺癌的治疗效果：

探讨Perjeta联合含多柔比星脂质体化学治疗方案治疗表皮生长因子受体2（HER-2）阳性晚期乳腺癌的临床效果及疾病预后。

选取2015年1月至2017年1月收治的60例HER-2阳性晚期乳腺癌患者，对其临床资料进行回顾性分析，将所有患者分为联合用药组和基础治疗组，每组30例。

基础治疗组采用含多柔比星脂质体化学治疗方案，联合用药组采用Perjeta联合含多柔比星脂质体化学治疗方案。比较两组患者的肿瘤治疗效果、预后情况及不良反应发生情况。

结果联合用药组的治疗有效率（66.7%）高于基础治疗组（36.7%），差异有统计学意义（P<0.05）；联合用药组的疾病控制率（90.0%）高于基础治疗组（63.3%），差异有统计学意义（P<0.05）。联合用药组患者的无进展生存期（PFS）为（16.51±1.32）月，高于基础治疗组的（12.51±1.32）月，差异有统计学意义（P<0.05）。

联合用药组患者的总生存期（OS）为（23.51±1.32）月，高于基础治疗组的（20.51±1.32）月，差异有统计学意义（P<0.05）。联合用药组患者的生活质量评分（QOL）为（81.51±1.34）分，高于基础治疗组的（60.51±1.62）分，差异有统计学意义（P<0.05）。联合用药组不良反应发生率（13.2%）低于基础治疗组（36.6%），差异有统计学意义（P<0.05）。

结论：Perjeta联合含多柔比星脂质体化学治疗方案治疗HER-2阳性晚期乳腺癌的效果较好，可延长患者生存时间，降低不良反应，值得在临床上推广应用。