多吉美给肝癌患者带来生命曙光
郭药师
2025-01-21 08:59:01
已帮助: 610人
权威数据统计显示，全球范围每年新增肝癌患者60万例，其中将近30万的患者都是中国人，占据了肝癌发病的50%，在中国，多吉美是迄今为止全球首个被批准用于晚期肝癌系列的药物，大大减轻了肝癌患者的疼痛，延缓住了生命期限，带来了生命的曙光。
在一项国际多中心III期安慰剂对照临床试验“索拉非尼HCC随机评价试验(SHARP)”中，602名未经系疗的晚期肝癌患者在美国、欧洲和/的试验站接受了随机分组和评价。结果显示，与安慰剂相比，多吉美(索拉非尼)可使晚期肝细胞癌(HCC)或原发肝癌患者的总期显著延长44%(HR=0.69;P=0.0006)。
同时在亚洲患者中也具有相同疗效，在亚太地区进行的III期临床研究(Oriental研究)中，与安慰剂相比，多吉美使亚太地区晚期肝细胞癌或原发肝癌患者的总期显著延长47.3%(HR=0.68;P=0.014)”。多吉美还使得这些患者的疾病进展时间显著延长74%(HR=0.57;P=0.001)。
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参考资料： FDA说明书，FDA更新于2023年8月的说明书，https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021923
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度伐利尤单抗(IMFINZI®)是一种程序性死亡配体1(PD-L1)阻断抗体，适用于：
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2.不可切除的III期NSCLC：单药用于同步铂类化疗和放疗后病情未进展的患者。
3.转移性NSCLC：联合tremelimumab-actl和铂类化疗治疗无EGFR突变或ALK基因重排的患者。
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4.限制期小细胞肺癌(LS-SCLC)：单药用于同步铂类化疗和放疗后病情未进展的患者。
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