本妥昔单抗适用于治疗什么病症？

本妥昔单抗从2011年获批上市至今已经有几年的时间了，商品名为Adcetris，已获全球70多个国家批准，其获批的适应症主要集中在经典霍奇金淋巴瘤和间变性大细胞淋巴瘤。在美国获批用于6种成人患者适应症：

1、未经治疗的系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）或其他表达CD30的外周T细胞淋巴瘤（PTCL），与化疗CHP联用（环磷酰胺、阿霉素和强的松）。

2、未经治疗的III或IV期经典霍奇金淋巴瘤（cHL），与化疗联用。

3、cHL在自体造血干细胞移植（auto-HSCT）巩固治疗后复发或进展高风险的患者。

4、自体造血干细胞移植（auto-HSCT）失败后的cHL或至少两个先前的多药化疗方案失败的不适合非自身HSCT的cHL患者。

5、至少一个先前的多药化疗方案失败后的sALCL。

6、先前接受过系统治疗的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤（pcALCL）或表达CD30的蕈样真菌病（Ｍycosis Fungoides，MF)。

本妥昔单抗应在2-8°C（36-46°F）的原始纸箱中冷藏以防光照，稀释的溶液或复原的小瓶：在2-8°C（36-46°F）下冷藏最多24小时，不要冻结。

本妥昔单抗由对人CD30特异的嵌合IgG1抗体cAC10和微管破坏剂，单甲基澳瑞他汀E（MMAE或vedotin）组成。缀合物与表达CD30抗原的细胞结合并形成复合物，该复合物在细胞内被内化并释放MMAE。MMAE通过与小管结合并破坏细胞微管网络来诱导细胞周期（G2 / M期）停滞。 本妥昔单抗的上市将为越来越多的淋巴瘤患者带来希望。