




多吉美通过抑制或停止将新血管创造成肿瘤来起作用。它主要用于治疗肝肾癌,美国食品和药物管理局正在考虑将其作为甲状腺癌的治疗方法。但是,此类药物也可能通过干扰血液流向重要器官而伤害人的胰腺。CT扫描显示,长期使用可能会导致患者的胰腺缩小三分之一以上。
第一名患者服用多吉美两年半,从建议每日800毫克剂量开始。研究人员在信中说:“经过三个月的多吉美治疗后,患者在治疗中断时出现间歇性2级腹泻,缓解复发。”18个月后,医生将问题追溯到胰腺,这并不能产生足够的消化酶来适当消化食物。 CT扫描显示,患者的胰腺缩小了五分之一。当医生将患者置于胰腺酶替代品时,腹泻症状改善。
第二名患者服用多吉美三年,开始服药后两个月内开始腹泻。在患者开始接受药物三年后进行的CT扫描显示胰腺已经缩小了三分之一以上。研究人员说:“关于长期暴露于多吉美的晚期副作用了解甚少。我们发现胰腺萎缩可能是长期治疗的结果。”
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年8月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021923