




由罗氏(Roche)的基因技术公司(Genentech)生产的维莫德吉(Erivedge),已经获得了FDA的批准用于治疗基底细胞癌。维莫德吉(Erivedge)是有史以来首个被批准治疗基底细胞癌的药物,那么,维莫德吉(Erivedge)副作用是什么?怎么处理?
维莫德吉(Erivedge)的常见副作用包括:疲乏,恶心,腹泻,食欲减退,便秘,肌肉痉挛,脱发,味觉障碍,体重减轻,呕吐,关节痛,味觉丧失。
维莫德吉(Erivedge)副作用(所有级别,≥20% 发生率和对维莫德吉(Erivedge)方案发生率至少大于2%)是白细胞减少,鼻衄,腹痛,发声困难,腹泻,口腔炎,疲乏,血小板减少,ALT增加,高血压,中性粒细胞减少,蛋白尿,AST增加,体重减轻,食欲减退,血清肌酐增加,和头痛。
在服用维莫德吉(Erivedge)期间,如果患者的副作用症状较严重,或者不可耐受,请及时寻求医疗的帮助!如果患者的副作用症状比较轻微,可以不用针对性的治疗。
维莫德吉(Erivedge)使用时需要注意的是:
1.胚胎-胎儿死亡和严重出生缺陷:1.骨骺过早融合;2.维莫德吉(Erivedge)可能致胚胎-胎儿死亡或严重出生缺陷。3.献血:建议患者在接受维莫德吉(Erivedge)期间及末次维莫德吉(Erivedge)用药后至少7个月不要献血。4.捐赠精子:建议男性在接受维莫德吉(Erivedge)期间及末次维莫德吉(Erivedge)用药后至少3个月不要捐献精子。
特殊人群使用维莫德吉(Erivedge)也要注意:哺乳妇女使用维莫德吉(Erivedge):停药或停止哺乳。生殖能力影响:使用维莫德吉(Erivedge)可能导致女性闭经。
维莫德吉(Erivedge),是第一个小分子口服Hh通路抑制剂,于2012年1月30日第一次获得批准在美国上市,2013年7月15日,欧盟(EMA)批准维莫德吉(Erivedge)胶囊在欧洲上市,并且随后在澳大利亚瑞士,加拿大等各个国家获得上市许可。可见维莫德吉(Erivedge)效果还是很好的。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年03月27日的说明书:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=203388