本妥昔单抗(brentuximab vedotin)不管是在治疗系统性间变性大细胞淋巴瘤还是治疗霍奇金淋巴瘤,都发挥着至关重要的作用和效果。对此,患者可放行购买和使用。
在采用本妥昔单抗治疗复发难治间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)的Ⅱ期临床试验表明,复发难治胜ALCL ORR为86%,CR为57%。
在另外一项研究中,3例ALCL患者接受本妥昔单抗化疗后,1例疗效SD,1例疗效CR,1例单药疗效PR,联合化疗后疗效达CR,均有效。BV常见不良反应为末梢神经炎、白细胞减少、贫血、血小板减少、感染等,多为轻度。3例患者接受本妥昔单抗治疗后,出现乏力、白细胞减少、贫血、血小板减少、丙氨酸氨基转移酶升高、发热、皮疹、皮肤脱屑、瘙痒等不良反应,但均为Ⅰ、Ⅱ度,未影响化疗。
在一项复发性或难治性恶性淋巴瘤疗效的meta分析中,共计302例患者采用本妥昔单抗进行治疗。最终研究结果显示,患者对本妥昔单抗n的总反应率(ORR)为0.61(95%CI:0.44~0.79,P<0.05),完全反应率(CRR)为0.38,(95%CI: 0.23~0.53,P<0.05),部分反应率(PRR)为0.27(95%CI:0.17~0.33,P<0.005)。
病人对本妥昔单抗的耐受性较好,没有严重的不良反应发生,仅有轻微的粒细胞减少、血小板减少、发热、恶心、呕吐、等所发生的不良反应,且这些不良反应被认为是可以控制的。
从相关实验数据来看,采用本妥昔单抗治疗ALCL以及HL均有显著效果。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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